Nature子刊：复旦大学开发碱基编辑疗法，长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力
本研究提示，腺嘌呤碱基编辑器（ABE）可用于挽救听觉突触病病例的听力功能，从而为遗传性听力损失提供了潜在的精准治疗策略。
2024-08-14
Cell：科学家识别出与乳腺癌和卵巢癌发生相关的数千种新型基因突变
研究者表示，这项研究结果表明，乳腺癌和卵巢癌的遗传风险并不是一个简单的“是”或“否”的情况，而是存在于基于遗传改变如何影响蛋白质功能的范围内。
2024-10-04
Nature Medicine：Nivolumab联合化疗——乳腺癌患者的新希望还是挑战？
该研究的突破性发现不仅为ER+/HER2−乳腺癌患者提供了全新的治疗选择，还为未来的个体化治疗开辟了新的方向。通过将免疫治疗与传统疗法有机结合，我们正在见证乳腺癌治疗领域的革命性进展。
2025-01-24
近期科学家们在类器官研究领域取得的新成果！
2024-12-31
