“融化”胰腺癌的“冰川”：虞先濬/施思团队发表Cell子刊封面论文，破解胰腺癌新辅助治疗疗效“秘诀”
复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科副教授施思表示，该研究揭示了胰腺癌新辅助治疗疗效的作用机制，同时为胰腺癌的新辅助治疗提供了AG联合CD36单抗这一种全新策略。
破解降解有害蛋白的溶酶体靶向嵌合体作用机制新细节，有望开发出新的疾病治疗方法
在靶向参与导致或传播疾病的有害蛋白时，药物通常会堵塞蛋白的活性位点，使其无法发挥作用并造成严重破坏。针对这些蛋白的新策略可以将它们送入不同类型的细胞蛋白降解机制，如细胞中就像蛋白碎木机那样起作用的溶酶
新研究成功破解阿尔茨海默病中大量神经元丧失之谜
在一项新的研究中，由比利时鲁汶大学佛朗德生物技术研究院和英国伦敦大学学院英国痴呆研究所的Bart De Strooper教授以及鲁汶大学佛朗德生物技术研究院的Sriram Balusu博士领导的一个研
Nature BME重磅：双管齐下增强疫苗效果，华人学者引领mRNA技术新突破
该研究实现了LNP对对肺部的靶向，通过吸入式递送，成功在小鼠肺部细胞进行CRISPR基因编辑，这为开发有效治疗肺部疾病的基因编辑药物奠定了基础。
Cell：新研究阐明生活在较大细菌表面上的微小细菌的不寻常生活方式之谜
髌骨菌（Patescibacteria）是一类令人费解的微小微生物，其生存方式一直难以捉摸。科学家只能培养出几种类型的髌骨菌，但这些细菌种类繁多，存在于许多环境中。
Science：山东大学马春红/李春阳/刘新泳团队鉴定出靶向免疫检查点Tim-3的小分子抑制剂
山东大学基础医学院马春红教授、李春阳副教授和药学院刘新泳教授作为共同通讯作者，在 Science 子刊 Science Translational Medicine 发表了题为：Identificat
心衰的潜在治疗新靶点
该研究检测了线粒体去亚硝基化对心力衰竭的影响。研究发现GSNOR定位于线粒体基质或心肌细胞膜间，线粒体GSNOR通过ANT1去亚硝基化在维持线粒体稳态中起重要作用。恢复线粒体GSNOR可改善线粒体功
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
Nat Med：新研究表明研究人员在治愈HIV感染方面又迈出了一大步
如今，HIV感染可以通过药物治疗得到控制。然而，尽管经过 40 年的深入研究，科学家们仍未找到治愈这种疾病的方法。HIV感染者在停止治疗几周后，这种病毒就会反弹。但是，如今，在一项新的研究中，来自丹麦
