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基石药业®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19

百时施贵宝/Nektar明星免疫组合bempeg+Opdivo一线治疗3期临床失败!

bempeg是一种免疫刺激疗法,Opdivo则是一种PD-1检查点抑制剂,将2者联合用药有潜力产生协同作用。

2022-03-21

“双靶组合”新适应症在我国获批,「达拉非尼」联合「曲替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择

这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择,是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。

2022-03-25

2022年中两国癌症数据:中国新发癌症人数为美国2倍,死亡人数则为5倍

  癌症是全球主要死亡原因之一,但其在各个国家和地区的负担并不一致。发达国家和发展中国家的癌症负担都随着时间的推移而增加,这其中的原因很复杂,包括人口老龄化和人口增长、社会经济发展加速以及相关风险因素流行率的变化。随着人口增长和全球老龄化,癌症成为许多国家过早死亡和预期寿命降低的主要原因。近年来,美国的癌症负担正在逐渐减少。而中国的癌症状

2022-03-02

百时施贵宝Opdivo+化疗新辅助方案获美国FDA优先审查!

如果获得批准,Opdivo+化疗将成为美国第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案。

2022-03-03

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)多项新适应症申请在欧进入审查!

Brukinsa(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

2022-02-24

全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体®中国获批上市

近年来,得益于生物科技的飞速发展,肺癌的治疗策略持续优化,靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率,而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点,更是受到广泛关注,成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域,特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。

2021-12-21

Fotivda里程碑5年随访数据:疗效击败Nexavar(多吉)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-02-23

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右托咪定舌下膜剂) 3期临床疗效显著!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2022-02-24

艾伯维2021年报新鲜出炉,重磅产品多点开花,修乐继续高歌猛进首度突破200亿美元

预计到2025年年底,艾伯维将推出超过4款新产品、10个新适应症,涵盖免疫、血液肿瘤、实体瘤、神经科学、眼科等领域,力争推动中国成为总部之外最大的海外市场。

2022-02-15