拜耳CEO谴责政府强迫降低药价
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）CEO Marijn Dekkers周三称，来自政府要求降低药品价格的压力，正在损害医疗创新，这与其他制药公司高管的抱怨相呼应。 Dekkers在波士顿学院（Boston College）行政总裁俱乐部称，“巨大的压力”迫使制药企业降低药价。
拜耳眼科药物Eylea获欧盟委员会批准
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普）获欧盟委员会（EC）批准用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，湿性AMD）的治疗，推荐剂量为2mg。今年9月，Eylea已获得了欧盟委员会人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。 Eylea治疗，在前3个月每月注射1剂，随后每2个月注射1剂。
拜耳与Santen制药在日本推出眼科药物Eylea
2012年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳 (Bayer) 旗下日本子公司 Bayer Yakuhin与 日本Santen制药今天联合宣布，在日本市场推出眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept，40mg/mL）。
拜耳将收购加拿大保健软件开发商Radimetrics
2012年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，将收购位于加拿大多伦多的Radimetrics公司，该公司专门从事于保健软件开发。 拜耳周一称，旗下医疗护理单元已达成了一项协议，将收购Radimetrics公司全部股份。该笔交易的财物细节未透露。
拜耳拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获欧盟委员会批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer ）今天宣布，口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准，用于成人患者肺动脉栓塞（PE）的治疗、及复发性深层静脉血栓形成（DVT）及PE的预防，这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。
拜耳启动口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）III期COMPASS研究
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）周二宣布，已启动了有关口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）的III期COMPASS研究，该项研究将调查Xarelto对冠状动脉疾病（CAD）或外周血管疾病（PAD）患者中严重不良心血管事件（包括心血管死亡、心肌梗死、中风）的二级预防（secondary prevention）。
拜耳与Evotec合作开发子宫内膜异位症药物
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，与Evotec公司签署了一项为期5年的多靶标合作协议，目标是开发3种临床候选药物用于子宫内膜异位症（endometriosis）的治疗。 拜耳是激素口服避孕药的世界领导者，同时也是女性医疗保健领域（避孕、更年期管理、妇科药物的开发）的先驱。
拜耳多吉美可能改善EGFR突变阳性肺癌患者的生存
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --根据今天提交至欧洲肿瘤医学会议上的一项研数据，拜耳（Bayer）肝癌药物多吉美（Nexavar）可能能够延长携带一种特定基因突变的肺癌患者的生命，尽管研究中未能改善整体存活率（overall survival rates，OSR）。 拜耳在今年5月份称，该项研究未能达到延长晚期肺癌患者生命的主要目标。
MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。
拜耳、Onyx重磅癌症药物获FDA批准
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/-- 在FDA授予regorafenib快速通道地位仅仅三个月之后，该机构就批准这一药物用于治疗转移性结肠癌。加速程序使得拜耳公司完成了它的快速冲刺。预计这一药物上市后将销售峰值将达到12.5亿美元。 新批准的药物将被命名为Stivarga。