拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据
拜耳公布Eylea糖尿病性黄斑水肿III期VISTA-DME研究2年期积极数据，表明与激光光凝相比，2种不同的Eylea给药方案，均使最佳矫正视力（BCVA）得到了持续改善。
拜耳拟以约29亿美元收购挪威制药公司Algeta
拜耳研发医疗行业特殊聚碳酸酯材料
聚碳酸酯不仅广泛应用于工农业，在医疗行业中也得到了运用，获悉，拜耳材料科技目前可以通过其位于泰国马塔府工业园区的生产工厂为亚太区客户提供模克隆Rx2430，模克隆Rx1805和模克隆Rx2530等辐射灭菌稳定级产品。 模克隆Rx系列医疗级材料具备了良好的伽马辐射灭菌耐受性：经过伽马辐射灭菌之后，依然能够保持颜色稳定性和机械性能。大批量灭菌也成为可能。
拜耳公司投资300万美元在哥斯达黎加设立全球化医疗设备厂
拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究积极数据
2012年6月4日，Onyx制药公司今天宣布，在伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤（GIST）患者中开展的评价regorafenib的III期GRID试验，达到了预期主要终点（无进展生存期，PFS，HR=0.27，p<0.0001）。regorafenib组平均PFS为4.8个月，对照组为0.9个月。
拜耳计划2015年前将5种新分子实体推进III期临床
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --继近期成功商业化推出5种新药（Xarelto、Stivarga、Xofigo、Eylea、Adempas），拜耳（Bayer）10月8日宣布，计划2015年前，将肿瘤学、心血管学、女性健康领域的5个有前途的新分子实体推进III期临床研究。
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗CETPH的治疗...
拜耳向日本提交Eylea新适应症申请
拜耳向日本提交眼科药物Eylea病理性近视继发脉络膜新生血管（mCNV）新适应症申请。所致的视力损害。本月，日本已批准Eylea治疗CRVO继发ME的新适应症。