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Science:破坏特殊基因或能预防T细胞耗竭从而改善免疫疗法的疗效

研究者表示,Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力,而这或许是未来科学家们设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。

2024-10-16

eLife:特殊的Tribbles蛋白或为开发新型结核病疗法提供新希望

本文研究强调了调节Tribbles1蛋白或能积极性地影响机体的免疫反应,并对结核病的治疗产生显著的疗效。

2024-10-05

Cell Chem Biol:让癌细胞因脂肪挨饿或能改善癌症疗法的疗效

研究结果表明,癌细胞内的多不饱和脂肪酸水平并不一定与铁死亡的易感性相关,相反,癌细胞能通过将多不饱和脂肪酸运输到合适的磷脂池中来对细胞外的脂质水平产生反应,从而促进其对铁死亡的敏感性。

2024-11-12

坏死性凋亡竟促进癌症生长,削弱免疫疗法的疗效

坏死性凋亡可以促进抗原特异性免疫反应,这表明诱导坏死性凋亡是一种治疗癌症的方法。

2024-11-30

渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

Tofersen是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物,SOD1基因突变生成异常SOD1蛋白是导致ALS的病因之一。

2024-10-11

Nature子刊:王天歌/毕宇芳/王卫庆团队证实,心理健康有助于长寿和健康衰老

研究结果表明,有必要将心理健康支持纳入公共卫生政策和衰老研究。研究团队指出,提升心理健康的干预措施或许是增强不同人群健康衰老的一种可行策略。

2024-06-23

AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!

研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

Rocket基因疗法因CMC问题再次收到FDA完整回复函

对患者来说,Kresladi将会是治疗方式上的显著进步,该款药物提供了一种潜在替代骨髓移植的治疗方案,骨髓移植不仅存在很大感染风险,并且很难获得匹配的移植体。

2024-07-01

福泰制药新一代囊性纤维化疗法申报上市

CF是一种罕见的、进行性、缩短寿命的遗传病,累及肺、肝、胰腺、胃肠道、鼻窦、汗腺和生殖道。全球有超过9.2万例CF患者。

2024-08-25

轻/中度斑秃疗法II期研究成功

轻度/中度斑秃患者对生活质量的影响与重度斑秃患者相当,但目前尚无针对这些患者的获批疗法。

2024-06-02