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  • Science子刊:新冠病毒抗体在感染后至少可以持续三个月

    2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学和卢内菲尔德-塔伦鲍姆研究所等研究机构的研究人员使用来自COVID-19患者的唾液和血液样本来测量和比较症状后三个多月的抗体水平。他们发现在一个人感染了SARS-CoV-2后,

  • 再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法

     今天,美国FDA宣布,批准再生元(Regeneron)公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb(atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn,曾用名REGN-EB3)上市,治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒(Ebola virus)可以导致潜在致命的人类疾病。它

  • 胶质母细胞瘤新药!吉利德210亿美元收购的下一代抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA孤儿药资格!

    Trodelvy是第一个被批准的靶向Trop-2的抗体偶联药物(ADC),已被批准治疗三阴性乳腺癌。

  • 新冠疫情:3808万!阿斯利康抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入3期临床:治疗&预防COVID-19!

    AZD7442既能治疗,又能预防,有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。

  • Science:揭示抗体混合物REGN-COV2有望预防和治疗新冠肺炎

    2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---今年6月,两项发表在Science期刊上的论文报道了一种针对冠状病毒SARS-CoV-2的抗体鸡尾酒(也称为抗体混合物),这种抗体鸡尾酒是通过探究人源化小鼠和康复患者开发出来的(Science, 2020, doi:10.1126/science.abd0827; Science, 2020, doi:10.

  • 阿斯利康长效新冠抗体开始三期临床

     今天阿斯列康宣布其长效新冠抗体 (LAAB)组合将开始一个6000人的预防三期临床试验和一个4000人的治疗三期临床。这个代号为AZD7442的药物是两个叫做COV2-2196和COV2-2130抗体混合物,分别与新冠S蛋白的两个不同位点结合。这是AZN今年6月从Vanderbilt大学收购、用自己Fc修饰延长半衰期技术改造而来。AZN从美国政府

  • CD123靶向抗体偶联药物(ADC)!美国FDA授予IMGN632突破性药物资格,治疗罕见血液肿瘤!

    IMGN632是一款以CD123为靶点的新型ADC,开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。

  • 礼来称新冠病毒中和抗体组合疗法达主要终点

     10月8日,君实生物宣布,该公司的全球合作伙伴礼来公司(Eli Lilly and Company)公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎(COVID-19)患者的积极期中数据。礼来公司计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权(EUA)。JS0

  • 英国采购快捷抗体检测工具加强新冠监测,20分钟内出结果

      英国卫生部10月6日宣布,已经与英国多家本土公司和科研机构组成的联合体签署协议,将采购他们生产的快捷抗体检测工具,以便政府更好地开展新冠疫情监测。据卫生部介绍,这些抗体检测工具可在20分钟内出结果,并且过程中无需把样本送去实验室进行分析。政府采购之后,计划推广使用,所收集的相关数据会用于本地新冠疫情发展趋势的监测分析项目。卫生部并没有

  • Nature:新冠候选疫苗BNT162b1可引发强劲的人体抗体反应和TH1 T细胞反应

    2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---人们需要一种有效的疫苗来阻止SARS-CoV-2大流行的蔓延。最近,来自美国辉瑞公司的研究人员报道了一项正在进行的安慰剂对照、观察者单盲(observer-blinded)的1/2期2019年冠状病毒病(COVID-19)疫苗(称为BNT162b1)临床试验的安全性、耐受性和抗体反应数据(Nature, 202