Science：科学家首次直接解析疟原虫受精复合体，开辟疫苗设计新路径
研究团队揭示了Pfs230和Pfs45蛋白质结合的关键接触点。当通过基因编辑去除这些接触点时，疟原虫受精失败且传播被阻断，这为新疫苗靶点提供了明确方向。
Science：恶性疟原虫体外系统进化揭示了这种疟原虫产生耐药性的关键决定因素
作者分析了在实验室中进化出的724种恶性疟原虫的基因组，这些恶性疟原虫对118种不同的抗疟疾化合物具有耐药性，其中既包括已有的药物，也包括新的实验药物。
利什曼原虫胞外囊泡介导感染与免疫调控！mBio揭示寄生虫-宿主互作及诊疗新靶点机制
利什曼原虫及其感染细胞释放的胞外囊泡可携带毒力因子、调节宿主免疫反应，为利什曼病的诊断与治疗提供新方向。
Nature：饮食和药物结合可以阻断儿童恶性神经母细胞瘤肿瘤的生长
Hogarty及其团队使用临床前模型模拟MYCN驱动的神经母细胞瘤，直接针对额外的MYCN基因拷贝与预后不良的侵袭性神经母细胞瘤之间的强关联性。
碧迪医疗首款港澳药械通器械获批，中国恶性胸腔积液治疗实现全球同步
对于恶性肿瘤患者而言，恶性胸腔积液（MPE）的出现会极大地降低生存质量。反复出现的胸腔积液常常导致患者呼吸困难、活动受限，需要反复进行医疗干预，使患者及家属承受着额外的身心压力。
Nat Commun：陶伟伟团队揭示核基质蛋白SATB2稳态控制胶质母细胞瘤恶性进展的机制
该研究发现去泛素化酶USP10通过拮抗E3泛素连接酶DTX3L对SATB2的泛素化修饰，阻断其被蛋白酶体降解，从而维持SATB2蛋白的稳定并促进GSCs的自我更新和GBM的生长。
GUT：厦门大学最新研究发现，铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展！
一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin（PIR）参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环，并在其中发挥了关键作用。
铜死亡再登顶刊：为这种恶性脑肿瘤的治疗带来新思路
该研究发现，异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）使预后最差的 group-3 髓母细胞瘤（MB）对铜死亡敏感，从而为这种儿童中常见的脑部恶性肿瘤的治疗带来新思路。
STTT：湖南省肿瘤医院袁霞&中南大学周艳宏团队首次系统揭示INHBA通过双重路径推动结直肠癌恶性进展的分子机制
该研究首次系统揭示了INHBA（抑制素βA）通过双重路径——重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）向M2表型极化和抑制线粒体依赖性铁死亡——推动结直肠癌恶性进展的分子机制。
中国科学家首次把“血瘀肝郁”讲成国际语言：当归红花1:1配伍降血糖、护视网膜、抗抑郁，一举斩断高糖-炎症-抑郁恶性循环！
该研究以多组学证据阐明ACHP“养血活血、疏郁明目”的现代科学内涵：其化学组分协同作用于微生物-代谢-炎症网络，重建肠-眼-脑轴稳态，为DR合并抑郁提供兼顾“视功能”与“情绪认知”的全新干预策略。