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急性炎症创新疾病修饰疗法!武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法!

2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)与ProThera Biologics近日联合宣布,双方已签订了一项全球许可协议,开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法,用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明,这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中,失调的炎症在病理学中起着

2020-04-27

间充质干细胞remestemcel-L显疗效,治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%

remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞,治疗12例中/重症呼吸机依赖患者,10例(83%)存活。同时期,纽约医院同类型患者存活率仅12%。

2020-04-26

首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物!诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功!

REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前,ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。

2020-04-24

美国FDA批准多能干细胞MultiStem启动临床,治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)

2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月14日19时30分,全球累计确诊超过194万例,国外累计确诊超过185.7万例、死亡超过11.7万例。其中,美国累计确诊超过58.7万例,死亡2.3万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜

2020-04-14

礼来评估JAK1/2抑制剂Olumiant和Ang2单抗,治疗新冠炎症和急性肺损伤!

2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月13日14时,全球累计确诊超过185万例,国外累计确诊超过177万例、死亡超过11万例。美国累计确诊超过56万例,死亡近2.2万例。欧洲累计确诊88万例,死亡超过7.6万例;其中,西班牙、意大利、法国、德

2020-04-13

Nat Med:超急性期HIV-1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析

2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——细胞免疫是控制细胞内病原体的关键,但在进化的人类免疫反应中,个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具,可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为,并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会,而不会潜在地混

2020-04-10

STM:急性肾脏损伤会导致肾癌的发生

根据3月25日发表于《Science Translational Medicine》杂志上的一项研究,急性肾损伤(AKI)似乎促进了单个祖细胞的乳头状肾细胞癌(pRCC)的发展。

2020-03-27

偏头痛急性治疗新药!Axsome新型口服多机制药物AXS-07用于偏头痛早期治疗III期临床获得成功!

2020年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发创新疗法用于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。近日,该公司公布了评估新型口服多机制药物AXS-07(MoSEIC meloxicam/rizatriptan,20mg/10mg)用于偏头痛早期治疗III期INTERCEPT研究(N

2020-04-07

一种用于降解血凝块的药物或可用于治疗COVID-19患者中出现的急性呼吸窘迫

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院和科罗拉多大学丹佛分校的研究人员提出了一种权宜之计,他们认为这可能帮助患有急性呼吸窘迫的COVID-19患者。他们认为通过重新利用一种如今用于治疗血凝块的药物,他们可能在在呼吸机不起作用或无法获得呼吸机的情况下为人们提供帮助。相关研究结果于2020年3月20日在线发表在Jo

2020-03-30

Nurtec ODT:全球首个被证实急性治疗和预防性治疗均有效的CGRP靶向药!

2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --Biohaven制药公司近日公布了评估偏头痛药物Nurtec ODT(rimegepant,75mg)一项随机、安慰剂对照关键临床试验(NCT03732638)的阳性顶线结果。该试验在发作性偏头痛(EM)患者和慢性偏头痛(CM)患者中开展,评估了口服rimegepant 75mg预防性治疗偏头痛的疗效和安全性

2020-03-31