Sygnis完成AX200治急性缺血性中风研究患者招募
Sygnis制药公司已完成其AXIS2研究的患者招募，这是一项随机、双盲对照研究，旨在明确AX200(G-CSF)治疗急性缺血性中风患者的疗效。 “随着患者登记的完成，我们已经达到了治疗急性中风的AX200临床发展的的下一个里程碑。
Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞性白血病
2011年11月18日，EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸，将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
纽约大学获得600万美元用于儿童急性白血病研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --来自纽约大学医学院癌症研究中心的研究人员将开展一项长达5年的研究用于开发新的用于治疗儿童急性白血病的研究。急性白血病是儿童群体中最常见的一种癌症类型。这项研究由Leukemia & Lymphoma Society赞助，总额达到625万美元。
Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点
Blood：发现急性移植物抗宿主病新的治疗靶点
近日，来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现，microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病（aGVHD），相关研究成果于5月17日发表在Blood上。 目前，急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症，因此，进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。
:科学家发现只针对影响急性淋巴癌中关键蛋白的方法
2013年3月4日讯 /生物谷BIOON/--转录因子Bcl6是维持恶性淋巴癌生存的一种关键分子。该蛋白因为对免疫系统行使正常功能非常重要，以致很难针对该蛋白开发药物。
Clin Cancer Res：吉妥单抗治疗急性髓样白血病的分子机制
2013年2月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自明尼苏达大学等处的研究者通过研究发现了一些特殊的遗传突变，这些遗传突变或许可以起到一种发信号的指示作用，让研究者清楚知道急性髓样白血病（AML）病人是否可以从一种最新的抗白血病制剂中获益。相关研究成果刊登于2月26日的国际杂志Clinical Cancer Research中。
JAMA Inter Med：药物可的松或增加个体急性胰腺炎风险
2013年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究表明，肾上腺皮质素类药物（可的松）可以增加急性胰腺炎的风险，该项研究结果刊登于国际杂志JAMA Internal Medicine上，研究者表示，使用可的松治疗的病人应当被告知该药物的风险，而且这些病人应当戒烟戒酒，以免加速发病风险。
Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病（ALL）复发以及产生化疗抗性的酶作用机制，研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成，从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复，但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。