Neurology：PHANTOM-S研究显示急性卒中院前溶栓治疗可行
急性缺血性卒中患者静脉用组织型纤溶酶原激活剂（tPA）的获益效应存在很强的时间依赖性。溶栓治疗往往在患者入院后才能进行，如果能够在院前的救护车中完成必要的准备或者进行溶栓处理将可能显着改善预后。德国柏林卒中研究中心的Joachim E. Weber博士等人对此进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年12月5日的Neurology杂志上。
Radiother Oncol：膀胱充盈增加局部高危前列腺癌患者盆腔放疗后的急性毒性反应
本研究的目的旨在确定IMRT是否能减少选择性盆腔淋巴结放疗后前列腺癌患者的急性治疗相关毒性反应。来自加拿大多伦多大学的Suneil Jain等进行相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 11月的期刊上。 本研究未前瞻性研究，共有230名患者被纳入研究，在研究中主要采用EPNI分割调强刺激前列腺。在研究进行过程中，根据文献报道的新的方法进行EPNI。
PEG溶液疗法治疗急性肝性脑病效果好
近日，来自贝勒大学医学中心的科学家通过研究指出，进行结肠镜检查前用于清理病人肠道的常见药物或许是未来治疗急性肝性脑病(acute hepatic encephalopathy，HE)患者的标准疗法，急性肝性脑病是影响二分之一肝硬化病人的脑错乱疾病，相关研究刊登于国际杂志JAMA Internal Medicine上。
OXiGENE公司急性髓细胞性白血病候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
mBio：发现一种引发急性呼吸窘迫综合症的新型冠状病毒
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中，来自荷兰的研究者揭示了一种新型的冠状病毒，其和在蝙蝠中发现的病毒极其相似，研究者对于这种病毒HCoV-EMC/2012的基因组进行了分析研究以解析其和其它病毒的亲缘关系以及该病毒的来源，这项研究有助于研究者开发出新型的诊断策略以及新型疫苗。
Nucleic Acids Res：郭安源等在急性T淋巴细胞白血病发病机理研究中取得新进展
2月23日，著名研究期刊《Nucleic Acids Research》在线发表了华中科技大学生命科学与技术学院郭安源研究小组的研究论文，报告了关于急性T淋巴细胞白血病中miRNA和转录因子共调控网络的生物信息学研究的最新成果。 急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种恶性血液疾病，其治疗效果和预后比更常见的B细胞系淋巴细胞白血病通常要差很多，具体分子机理和调控机理还不清楚。
MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II期研究
MediciNova公司完成MN-221II期研究的招募工作，将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。 II期研究共招募176名哮喘患者，将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗，但是都没有明显疗效。 安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积（FEV1）。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。 公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
他汀类药物或可增加急性肾损伤发生风险
Heartwire报道称，温哥华哥伦比亚大学Dormuth教授等对使用瑞舒伐他汀≥10mg/天、阿托伐他汀≥20mg/天、辛伐他汀≥40mg/天的三组患者进行观察研究，研究数据来自于加拿大、美国及英国200多万患者。结果发现与使用低剂量的他汀类药物相比，这些患者在接受高剂量他汀类药物治疗的最初4个月，发生急性肾损伤的风险增高34%。
FDA详细说明急性皮肤病药物达巴万星
美国食品和药物管理局（FDA）5月23日宣布，已经批准用于治疗成人皮肤感染的抗菌剂dalbavancin，研究表明该药物能抑制包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等皮肤病菌。