FDA将急性溃疡性结肠炎药物Uceris审查期延长三个月
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Santarus公司周一表示，FDA决定将其胃肠道疾病药物Uceris（通用名：budesonide）的新药申请（NDA）审查时间延长三个月，随后，公司股票下跌8%。 Santarus表示，由于需要足够的时间对新提交的附加信息做全面审查，FDA将该药的审查日期由今年10月16日延长至2013年1月16日。
2012年世界癌症大会强调癌症控制目标的紧急性
帮助联合国实现到2025年将非传染性疾病过早死亡率降低25%的承诺 蒙特利尔2012年8月29日电 /美通社亚洲/ -- 包括要求将癌症控制目标列入修订版的《联合国千年发展目标》(UN's Millennium Development Goals) 在今天举行的2012年世界癌症大会 (World Cancer Congress) 上，癌症控制与政府专家提出了重点行动纲要...
JAMA：他汀类药物治疗与急性胰腺炎风险较低有关
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一虽然一些研究表明，使用降脂治疗可能会增加患胰腺炎风险，但最新一项汇集以前的研究数据、15多万名参试者参与的研究分析发现，他汀类药物治疗与甘油三酯水平正常或轻度升高的患者患胰腺炎风险减少相关，相关研究论文发表在最新一期的JAMA期刊上。
Nat Rev Clin Oncol ：2012年急性髓系白血病研究进展
在2013年2月出版的《自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上，发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章，该文对2012年急性髓系白血病治疗相关研究进行了评论。 尽管目前急性髓系白血病(AML)患者-尤其是年轻患者的结局取得了显着改善，但对于多数患者而言，它仍是一种不治之症。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...
LANCET ONCOL：一疗法可大幅提高急性髓细胞白血病疗效
药费是国际推荐疗法的1/15，疗效却高出12个百分点。一种以中国特色的药物为基础的急性白血病治疗方案日前得到国际主流学术刊物的认可并发表，可望为全球白血病患者带来更多福音。 《柳叶刀—肿瘤学》杂志5月9日在线发表了中国17家知名血液学专科联合完成的一项研究。这项研究证实，以一种名为高三尖杉酯碱的中国特色药物为基础，我国医疗机构目前推广使用的一种治疗方案，可以大幅提高急性髓细胞白血病的治疗效果。
Covidien公司启动SWIFT PRIME急性缺血性卒中研究的患者入组
新的临床试验是一系列样本最大的全球性研究之一，这些研究旨在探寻先进的机械性治疗在卒中治疗中的疗效 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品提供商Covidien (NYSE:COV)今天宣布启动一项新研究SWIFT PRIME，该研究首例患者已在布法罗大学入组。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
噻托溴铵可显著减少哮喘急性加重的发生
III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期
Blood：CRM1抑制剂治疗急性白血病
近日，根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实：一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。