Cell Rep：揭示特殊基因突变影响机体免疫系统对病毒产生反应并引发血液癌症的分子机制
来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为DDX41的基因促进机体免疫系统功能的分子机制，以及该基因发生突变如何导致两种致命性的血液癌症，即骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓性白血病
复旦大学余宏杰团队研究显示，中国若取消清零，或将引发奥密克戎感染潮，导致超150万人死亡
这项建模研究显示，如果中国取消当前的动态清零政策，可能会引发大量奥密克戎感染，造成约155万人死亡，对重症监护（ICU）的需求量也将升至现有床位15.6倍。
Nat Genet：识别出引发人类心律失常特殊疾病的新型遗传风险因素
来自法国南特大学等机构的科学家们通过研究识别出了与布鲁格达氏症候群相关的10个新型的遗传区域，相关研究结果或许扩大了预测性风险评分的可能性，并为进行治疗性研究提供了新的研究靶点。
JCR：利用较低、较频繁剂量的纳米药物或能增强癌症疗法的治疗效率
来自塞浦路斯大学等机构的科学家们通过研究表示，如果以一种较低较频繁的剂量给药（即有节律性地给药，而并非目前疗法中标准的最大耐受剂量给药），或许就能让纳米药物发挥额外的治疗益处。
赫捷院士团队证实一次性低剂量螺旋CT对肺癌筛查的重要性
研究作为首次在超大规模人群中完成的前瞻性研究，证明一次性LDCT筛查和肺癌高风险群体的肺癌死亡率及全因死亡率降低之间存在显著关联，支持了对更大范围的肺癌高风险群体开展一次性LDCT筛查的决策可行性。
调节细胞因子可调控HEVA71感染引发的手足口病
由人肠病毒A71 (HEVA71)感染引起的手足口病通常是一种良性感染。然而，在少数病例中，儿童可发展为严重的神经病变，最终导致死亡。约36.9%的HEVA71相关住院患者出现神经系统并发症，其中10.5%是致命的。异常调节的细胞因子的产生与严重的HEVA71感染和神经系统并发症密切相关。然而，HEVA71诱导这些神经功能缺陷的机制尚
Nat Commun:科学家发现体液免疫缺陷将破坏胆汁酸稳态，引发小肠炎症性疾病！
抗体缺乏症是人类最常见的原发性免疫缺陷，抗体缺乏症患者常出现胃肠道并发症。已有研究证明粘膜抗体(特别是免疫球蛋白A)可调节肠道微生物群的分类组成、代谢输出和空间组织。在抗体缺乏的人体中，肠道微生物群失调与慢性炎症反应有关。 然而，黏膜抗体反应是否以及如何通过调节微生物群组成影响肠道健康尚不清楚。近日，一篇发表在Nat Commun的题为"Defective
Scientific Reports:一种鼻腔内的呼吸道病原体还能潜入大脑，或进而引发阿尔兹海默症
近日，发表在《Scientific Reports》上的一项新研究中，来自澳大利亚格里菲斯大学和昆士兰大学的研究团队表明，一种常见于鼻腔中的细菌可以潜入大脑并引发一系列可能导致阿尔茨海默症的事件。阿尔茨海默症（AD）是最常见的痴呆症形式，给患者及其家庭带来了巨大不幸。可怕的是，每3秒钟，全球就有一位新的患者产生，而这一数字还在随人口老