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Leukemia:皮肤微生物组的改变或与白血病患者干细胞移植后并发症的发生直接相关

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究在皮肤上识别出一种特殊的细菌增殖或许能作为与干细胞移植患者机体并发症发生相关的因素,相关研究或有望帮助科学家们进一步研究开发出新型的疗法策略。

2022-10-25

《自然·医学》:渐冻症的干细胞+基因疗法取得突破!

多位点治疗可能可以加强临床疗效,研究团队已经在考虑将该疗法用于ALS患者的颈部脊髓和大脑运动皮层。

2022-09-17

干细胞联合基因治疗1/2a期临床研究结果公布

首次表明经过工程设计的异体神经祖细胞,可以安全地移植进人类中枢神经系统。

2022-09-14

Nat Med:一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症

在一项新的临床研究中,来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法,有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。

2022-09-22

造血干细胞移植术后如何管理巨细胞病毒?防控端口须前移!

来特莫韦对CMV具有高度活性,且骨髓抑制、肾毒性风险极小,更无交叉耐药的限制。

2022-07-27

Med: 核因子-κB信号调控顺式造血干细胞H3K9me3基因表达

在放射治疗等医疗用途中,暴露于电离辐射(IR)是许多以加速衰老为特征的疾病的独立危险因素。

2022-07-29

短效抑制 JNK 信号,增强造血干细胞移植功能

证明了短效抑制 JNK 信号通路对造血干细胞(HSC)的静息态和移植能力有重大促进作用。

2022-06-20

Molecular Therapy Nucleic Acids: U1a是参与细胞增殖和迁移的基因细胞基因表达的正调控因子

该研究结果支持U1a作为癌症治疗的假定治疗靶点。此外,在生物技术应用中应考虑U1a结合序列。

2022-06-15

双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应

该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。

2022-06-20

基因编辑的肌肉干细胞应用于临床治疗肌肉疾病的一种有前途的方法

细胞和基因疗法正在成为肌肉营养不良患者的现实选择。MDS是一组大约50种严重的、使人衰弱的单基因疾病,导致一些患者逐渐无法使用肌肉进行日常活动,甚至依赖呼吸支持。到目前为止,治疗包括支持性措施,但纠正

2022-04-13