NEJM：COVID-19快速检测有望提升准确度
自从COVID-19大流行开始以来，麻省理工学院以及哈佛大学的研究人员，以及致力于开发基于CRISPR的COVID-19诊断程序，该程序可以在30分钟到一个小时内产生结果，其准确性与现在使用的标准PCR诊断程序相似。
关于公布2020年度医学科学领域专业评审组组成名单的公告
2020年9月12日至2020年9月16日，医学科学部组织评审：面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目。根据相关规定，现公布评审会专家评审组组成名单（按姓氏拼音顺序排列）：艾玎 白晓春 柏勇平 毕焕州 边专 曹彬 曹春梅 曹君利 曹流 曹维 曹务春 柴人杰 常才 常俊标 陈畅 陈棣 陈丰原 陈罡 陈华富 陈吉华 陈建苏 陈江汉 陈敬洲 陈凛 陈琪 陈启
英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
礼来阿贝西利（abemaciclib）显著降低HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%
贝西利是唯一被证实与内分泌治疗联合后，能够获得具有显着统计学意义的无浸润性疾病生存期（IDFS）改善的CDK4和6抑制剂III期临床研究monarchE达到了提高IDFS的主要研究终点，证实了服用阿贝西利2年联合内分泌治疗在复发风险高的早期乳腺癌患者中确证性的且具有临床意义的获益研究结果已在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会的主席研讨会上发布，并
NEJM：张锋团队发布简易CRISPR新冠检测2.0版 提高检测灵敏度
今日，Broad研究所的著名学者张锋教授和合作伙伴一起，公布了他们进一步改良的基于CRISPR技术的新冠病毒简易检测流程。这一流程被称为STOPCovid.V2，此前，张锋团队和其合作伙伴已经公布了称为STOPCovid的简易新冠病毒检测流程，这一流程不需要从患者样本中纯化RNA，并且将检测新冠病毒所需的化学反应步骤在一个试管中完成。2.0版的S
NEJM：药物达洛鲁胺或能明显改善非转移性前列腺癌患者的生存率
2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中，来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现，对于非转移性、去势难治性前列腺癌（non
《自然》子刊：CRISPR新用法 解决基因疗法易失效的难题
基因疗法一般靠病毒（如腺相关病毒，即AAV）将基因递送到细胞中。在基于CRISPR的基因疗法中，分子剪刀可以剪断一个缺陷基因，然后加入缺失的序列或暂时改变其表达。然而，机体对AAV产生的免疫反应却可能使治疗失效。为了解决这一障碍，近日匹兹堡大学（University of Pittsburgh）医学院的研究人员创建了一种不同的CRISPR系统。这
缩短患者恢复时间 JAK抑制剂/瑞德西韦组合疗法达3期临床终点
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中，达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比，baricitinib与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。Baricitinib的商品名为Olumia