降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着，在慢性肾病患者
PNAS：新研究揭示许多动物物种可能易受SARS-CoV-2感染
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2是导致COVID-19的新型冠状病毒。在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校等研究机构的研究人员发现人类并不是唯一面临SARS-CoV-2潜在威胁的物种。他们通过基因组分析比较了这种病毒在人体中的主要细胞受体---血管紧张素转换酶-2（ACE2）---在410种不同种类的脊椎动物中的作
2020年度陈嘉庚科学奖公布
8月28日下午，中国科学院公布了2020年度陈嘉庚科学奖获奖项目和陈嘉庚青年科学奖获奖人。2020年度陈嘉庚科学奖和陈嘉庚青年科学奖于2019年1月1日启动，经过推荐、有效候选项目评审、国内外同行专家通信评审、正式候选项目评审和理事会终审等几个阶段，最终产生5项陈嘉庚科学奖获奖项目和6位陈嘉庚青年科学奖获奖人。陈嘉庚科学奖陈嘉庚科学奖奖励科技成果，每个奖项每
优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点
诺华8月26日宣布，其研究性疗法asciminib（ABL001）与辉瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF）相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML-CP）患者的主要分子反应（MMR）率方面具有统计学显着优势，该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。这使诺华更有希望赢得一项新药批准，以解决慢性粒细胞白血病（C
现实世界回顾研究GioTag：阿法替尼+奥希替尼序贯一线治疗总生存期(OS)达37.6个月！
阿法替尼+奥希替尼将为T790M突变EGFR M+NSCLC患者提供一种高疗效方案。
口服紫杉烷治疗乳腺癌3期临床达主要终点 不良反应或成隐忧
8月24日，Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel（研究性的紫杉烷口服剂型）用于治疗转移性乳腺癌（MBC）患者3期临床研究CONTESSA的积极结果。结果显示，该研究达到了提高患者无进展生存率（PFS）的主要终点。CONTESSA是一项多国多中心、随机3期临床研究，旨在每21天的治疗周期第一天口服tesetaxel（27
创新发展 急危专注 上药天普五度荣膺“中国医药工业最具成长力企业”十强
一家企业能走多远、飞多高，成长力代表了其未来发展的潜力和趋势。今年的全国医药工业信息年会日前在广东珠海隆重召开。上药天普延续稳健的表现，再次蝉联“中国医药工业最具成长力企业”十强。 上药天普首席执行官李翰明表示，企业成长力是企业持续发展的能力和潜力。作为一家具有创新思维和国际视野的专业生物医药企业，今年以来，天普未被疫情打乱自身节奏，始终专注于生物
关于公布生命科学部2020年度学科评审组会议评审专家的通告
根据国家自然科学基金相关规定，现公布生命科学部2020年度学科评审组会议评审专家名单：艾连中 艾庆辉 安黎哲 白 凡 毕彦超 毕 阳 蔡时青 曹胜波 曾庆银 常 兴陈 刚 陈光水 陈国强&n
