打开APP

华人教授创办,基于新型递送平台瞄准神经肌肉疾病,多条管线即将申请IND

肽、蛋白质和核酸等生物分子通常不能通过被动扩散穿过细胞膜。然而,细胞穿透肽 (CPP)、细菌蛋白毒素、某些真核蛋白、病毒和许多合成药物递送载体已被证明能够以不同的效率进入真核细胞的胞质溶胶。

2023-06-12

通用免疫细胞疗法“大撤退”的背后

时至今日,通用型NK细胞疗法在半年前的那场大撤退仍让人心有余悸。

2023-07-07

利用ClearTau平台在体外重建类似病理的Tau原纤维,用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病

在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员开发了ClearTau,这是一种创新的方法和平台,用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的蛋白Tau的聚集物。这一突破可能会加快Tau相关疾

2023-07-06

基于CRISPR的现货细胞治疗公司Caribou,获辉瑞2500万美元投资

近日,辉瑞公司宣布向 Caribou Biosciences 提供2500万美元股权投资,支持其开发治疗多发性骨髓瘤的“现货型”CAR-T细胞疗法。

2023-07-11

Pyxis Oncology收购Apexigen完善ADC技术平台

5月24日,Pyxis Oncology宣布将以全股票交易方式(all-stock transaction)收购Apexigen,总交易金额约为1600万美元。新闻披露后,Apexigen股价盘后大涨

2023-05-26

湖南省儿童医院研究者们揭示了先天淋巴样细胞的免疫调节机制

固有淋巴样细胞作为主要的组织内固有免疫细胞,具有淋巴样形态,但缺乏重排的抗原受体,在感染、慢性炎症和组织维持等环境中调节免疫。

2023-07-18

宣武医院贾建平团队发现阿尔茨海默病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

Diabetic Med:科学家在1糖尿病激活基因的研究上取得突破性发现

来自林肯大学等机构的科学家们通过研究发现,12岁以下患1型糖尿病的儿童或许会激活参与机体免疫反应的特殊基因的表达,而这在老年患者机体中或许并不会发生。

2023-07-18

武汉大学中南医院团队改进CAR-T生产方法,效率提升20倍,抗癌活性也大幅提高

近期,武汉大学中南医院团队提出了解决问题的新方法,研究者们发现,电穿孔转染DNA的毒性是由cGAS-STING途径介导的,而改变使用的缓冲液渗透压能够显著抑制这一过程,将生产CAR-T的效率提升20倍

2023-08-03

胃腺癌进展过程中免疫和基质细胞状态和生态的演变

该研究获得了来自癌前病变、原发和转移组织以及未涉及的正常和外周血样本的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。

2023-07-11