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PARP抑制剂Zejula(利)维持治疗未能改善生存!

在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中,与最佳支持护理(BSC)相比,Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期(PFS)。

2022-02-26

Science子刊:利用纳米颗粒递送西和沙色替有望更有效治疗髓母细胞瘤

在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员证实两种作为靶向抑制剂的药物的新型组合使用,当以纳米颗粒制剂的形式递送时,延长了患有髓母细胞瘤(medulloblastoma,也称为成神经管细胞瘤)的小鼠的生存期。

2022-01-31

强生PARP抑制剂Zejula()一线治疗HRR基因突变mCRPC疗效显著!

Zejula是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,在DNA修复缺陷的肿瘤中具有显著疗效。

2022-02-16

现实世界数据(RWD)证实:诺华Votrient(培唑)对转移性RCC患者安全有效!

Votrient是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

2022-02-21

开创中国特应性皮炎(AD)口服靶向治疗新时代:艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌)获国家药监局批准!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-02-25

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌)第二个3期诱导研究成功!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2022-02-26

中国自主创新药阿获批肝癌医保适应证

  阿帕替尼纳入肝癌医保适应证,谱写晚期肝细胞癌治疗新篇章

2021-12-06

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌)美国标签更新:增加新的安全信息!!

与TNF阻断剂相比,JAK抑制剂发生主要不良心脏事件、恶性肿瘤、死亡、血栓形成的发生率较高。

2021-12-13

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌)治疗中重度RA显示长期持续应答!

治疗60周时,有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12