获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1
科济生物靶向BCMA的CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
日前，据国家药监局CDE公示信息，科济生物CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为复发难治多发性骨髓瘤（R/R MM）。据了解，CT053是由科济生物自主研发的创新疗法，采用全人抗体靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞，主要目标适应症为R/R MM。BCMA则是一种极其重要的
科学家开发出新型肠癌模型 或有望揭示癌细胞如何对免疫疗法药物产生耐受性！
2020年11月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种复杂的模型系统，其或能模拟最常见的肠癌，并能揭示肠癌是如何躲避免疫疗法攻击的；2020年在美国国家癌症研究所虚拟展示会上所展示的一项正在进行的研究的初步研究结果对科学家们阐明肠癌如何对药物cibisatamab产生耐药性提供了新的见解，该药物
Gastroenterology：在疾病早期阶段应用免疫疗法和化疗组合性疗法或能更有效地治疗胃癌患者
2020年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Gastroenterology上的研究报告中，来自哥伦比亚大学Irving医学中心等机构的科学家们通过对小鼠进行研究表明，在疾病早期阶段，将免疫疗法与标准化疗相结合或能更加有效地治疗胃癌。研究者Woosook Kim说道，晚期胃癌患者的治疗选择往往非常有限，很多胃癌患者并不适合利用
首个CD123靶向疗法！美纳里尼Elzonris欧盟即将获批：治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)!
Elzonris是一款靶向CD123的细胞毒素疗法，已获美国FDA批准。
多种实验性疗法如何改善人类健康？
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们如何利用多种实验性疗法来改善人类健康？分享给大家！图片来源：National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH【1】Cell Host Microbe解读！实验性疫苗或有望有效预防SARS-CoV-2的感染！doi：10.1016/j.cho
60年来首个新疗法！GSK回肠胆汁酸转运体抑制剂linerixibat治疗胆汁郁积性瘙痒疗效显著!
linerixibat有潜力成为60年来针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）胆汁郁积性瘙痒的首个新疗法。