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编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人CD4+调节性T细胞FOXP3水平和抑制功能

在这项研究中,研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因,该基因在人类Treg的早期分化过程中上调。

2024-06-22

Nature子刊:杨建华/屈良鹄/李斌团队发现新结构型编码RNA及其调控功能

这项研究工作通过开发了多种新实验策略和计算机算法以及结合二代测序(Illumina)和三代单分子测序(Nanopore)平台实现了napRNA的全长测序。

2024-03-22

编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23

诺和诺德收购编码RNA疗法公司Cardior,解决心脏病的根本原因

CDR132L是一种基于反义寡核苷酸(ASO)的抑制剂,靶向非编码RNA——miRNA132(miR-132),旨在阻止和逆转有害心脏重塑的发展。

2024-03-27

Cell:揭示植物叶绿体编码RNA聚合酶的三维结构

50 年前,人们发现叶绿体中含有自己独特的 RNA 聚合酶。从那时起,科学家们就对这种酶的复杂程度感到惊讶。它比它的祖先细菌 RNA 聚合酶有更多的亚基,甚至比人类的 RNA 聚合酶还要大。

2024-03-26

Gene Expression:综述文章解读编码RNAs如何通过Notch信号通路来影响人类乳腺癌的发生和进展

这篇综述文章中,研究人员讨论并阐明了miRNAs、lncRNAs和circRNAs影响Notch信号通路从而导致乳腺癌发生背后的分子机制。

2024-08-10

Cell新研究揭秘编码DNA损伤如何加速器官老化

这项研究不仅为我们理解细胞衰老提供了新的视角,也为延缓衰老的潜在治疗方法开辟了新的道路。

2024-09-26

Nature Methods | 多中心协作揭示:编码CRISPRi筛选的力量与潜能

在这项多中心整合分析的非编码CRISPRi筛选研究中,研究人员基准测试了五种筛选分析工具,旨在确定哪种工具在鉴定cis-调控元件(CREs)时最为有效和可靠。

2024-03-24

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

张元豪团队揭示X染色体上的一个编码RNA是关键

只有女性的细胞中才存在X染色体失活(XCI)和Xist表达,从而导致自身免疫病大多在女性中发病。

2024-02-06