英国邓迪大学: 伊马替尼20年后的激酶药物发现:进展和未来方向
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---英国邓迪大学在Nature Reviews | Drug Discovery杂志上发表了题为"Kinase drug discovery 20 years after imatinib: progress and future directions"的文章。蛋白激酶几乎调节细胞生命的所有方面,其表达的改变或基因
Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效,已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto(普吉华®,普拉替尼)独家权利,该药在中国已获批治疗RET融合非小细胞肺癌!
基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO
--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后,受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)达到88%,且尚未达到中位缓解持续时间(mDOR)--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中,ORR达到53%美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议,众多国际前沿和备受关注的临
全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):2年无进展生存率95%!
2款药物均已在中国获批:Imbruvica是口服BTK抑制剂,Venclexta是口服BCL-2抑制剂。
吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的年轻患者和高达90%的老年患者复发率高,远期生存获益差。
奥希替尼新适应症获批
今日,国家药监局官网显示,阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请(受理号:JXHS2000150/JXHS2000151)审批状态已变更为“审批完毕-待制证”,即奥希替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的适应症已获得NMPA批准。这是奥希替尼在国内获批的第3项适应症。奥希替尼是不可逆的
诺诚健华奥布替尼在国内获批开展治疗多发性硬化2期临床项目
诺诚健华今天宣布,公司旗下布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化(MS)已经通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床研究用新药(IND)审评,获批在中国开展临床II期研究。这是一项评估奥布替尼用于多发性硬化患者的国际多中心临床II期研究,将评估其有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。2020年11月,奥布替尼获美国FDA批准开
Ann Oncol:奥拉帕尼单药疗法或有望治疗早期阶段的三阴性乳腺癌
2021年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --PAPR抑制剂(PARPi)对携带种系BRCA1/2 (gBRCA1/2)突变的乳腺癌患者的抗肿瘤疗效目前已经得到证实,尽管PARPi单一疗法并不能有效治疗携带野生型BRCA1/2的转移性的三阴性乳腺癌(TNBC)患者,但研究人员推测,PARPi或许针对此前并未接受过化疗的原发性TNBCs患者有效。日前,一