大豆中发现的菌根定殖基因
伊利诺伊州乌尔巴纳-与大多数植物一样，大豆与土壤真菌以共生菌根关系配对。这种真菌可以交换一些糖，而它是根系的延伸，可以吸收比植物本身更多的磷，氮，微量营养素和水。菌根真菌在土壤中自然存在，且市售的土壤接种剂，但是从伊利诺伊大学的新研究表明，并非所有的大豆基因型同一种方式响应其菌根关系。“在我们的研究中，通过一个菌根物种定殖基因型间显着差异和11？
1210万元，全球首个β地中海贫血基因疗法上市！蓝鸟生物在德国推出Zynteglo，按效果分5期付款！
2020年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --蓝鸟生物（bluebird）是一家行业领先的基因治疗公司。近日，该公司宣布，在德国推出Zynteglo（LentiGlobin，含βA-T87Q珠蛋白编码基因的自体CD34+细胞），这是一种一次性的基因疗法，用于适合造血干细胞（HSC）移植但没有人类白细胞抗原（HLA）匹配的HSC供体、年龄在12岁以上、非
罕见皮肤病基因疗法！EB-101进入III期临床，治疗隐性遗传性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)！
2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --Abeona Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗严重疾病的基因疗法和细胞疗法。近日，该公司宣布，已获得来自斯坦福大学的机构审查委员会（IRB）批准，启动关键性III期VIITAL试验，评估EB-101治疗隐性遗传性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB），这是一种以皮肤起水泡
A型血友病基因疗法已进入3期临床开发
在周末开幕的第61届美国血液学会（ASH）年会上，Sangamo Therapeutics公司和辉瑞（Pfizer）公司联合公布了治疗严重A型血友病的基因疗法SB-525在名为Alta的1/2期临床试验中的中期结果。试验结果表明，所有接受最高剂量SB-525治疗的患者，血液中凝血因子VIII的水平都达到了正常范围。其中两名
膀胱癌基因疗法III期临床成功 明年申请上市
FerGene是由Ferring制药公司和黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）于11月底投资5.7亿美元组建的一家基因治疗公司，专注于开发和商业化膀胱癌基因疗法nadofaragene firadenovec（rAd-IFN/Syn3），为高级别、卡介苗（BCG）无应答、非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者提供新的治疗选择。近日，
大豆生育期基因克隆与功能解析方面取得进展
大豆开花是作物重要农艺性状之一，对作物产量形成、植株形态建成、驯化以及生态适应性等方面具有显着影响。大豆开花是在外部环境和内部因素共同作用下，从营养生长转变为生殖生长的结果。大豆是典型的光周期敏感短日照作物，光照是决定开花时间最重要的外界环境因素之一，短日照促进开花，长日照抑制开花，它是由光周期途径感知和传递外部信号并整合一系列内部调控基因来控制完成的。目前通过经典遗传学方法，先后已成
改变异常基因表达 BET抑制剂2期临床积极
Constellation Pharmaceuticals公司宣布，其选择性BET抑制剂CPI-0610在名为MANIFEST的2期临床试验中，展现出治疗骨髓纤维化患者良好的临床活性。该试验主要针对未接受过JAK抑制剂治疗的患者和对已上市疗法ruxolitinib产生耐药性或不耐受的患者。骨髓纤维化是一种罕见的严重骨髓疾病，扰乱人体对血细胞的正常生成过程。患者的骨髓会逐渐被纤维化瘢痕组
Development：科学家鉴别出促进机体发育至青春期的关键基因
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Development上的研究报告中，来自米兰大学等机构的科学家们通过研究发现了两种特殊分子，其或能共同作用帮助小鼠建立嗅觉并为其“青春期”铺平道路，相关研究结果或能帮助理解为何卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome，KS）患者在没有激素治疗的情况下无法拥有正常的嗅觉也不能开始进入青春期。图片来源：Roberto
改变异常基因表达 BET抑制剂2期临床积极
今日，Constellation Pharmaceuticals公司宣布，其选择性BET抑制剂CPI-0610在名为MANIFEST的2期临床试验中，展现出治疗骨髓纤维化患者良好的临床活性。该试验主要针对未接受过JAK抑制剂治疗的患者和对已上市疗法ruxolitinib产生耐药性或不耐受的患者。骨髓纤维化是一种罕见的严重骨髓疾病，扰乱人体对血细胞的正常生成过程。患者的骨髓会
Science子刊：I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤患者
2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中，一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两部分组成的方法涉及将一个编码免疫激活物的基因注射到脑瘤部位中并服用一种激活这个基因的药物，从而导致免疫激活物---白细胞介素12（IL-12）---的产生和免疫细胞渗入到肿瘤组织中。这些结果还提示着这种治疗可能延长患者的生存期。相关研究结果发表在2019年8