全球III期临床试验结果公布：尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果
布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。
MLKL在肝纤维化中的多重作用，从坏死到肝星状细胞激活
肝纤维化是反复或长时间组织损伤后发生的强烈伤口愈合反应的典型结果。其特征是细胞外基质的积累及其缺陷降解，或两者兼有。谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)是肝细胞损伤的指标。
1型神经纤维瘤病(PN1)药物！强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治疗NF1的药物。
Cell子刊：李丹/刘聪合作发现介导帕金森病α-syn纤维引发神经炎症的小胶质细胞受体
该研究发现，α-突触核蛋白（α-Syn）病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE受体来诱导细胞炎症反应，并揭示了RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。
Cell Stem Cel: 伤口愈合、成纤维细胞异质性与纤维化
广义地说，成纤维细胞是身体结缔组织的细胞，负责产生和重塑细胞外基质(ECM)。成纤维细胞不仅是被动的旁观者细胞，而且是一种高度活跃的细胞类型，在整个身体及其发育过程中具有多样化和动态的功能。
小核酸药物: 气管内注射LNA修饰的反义寡核苷酸诱导小鼠肺成纤维细胞基因沉默
反义寡核苷酸(ASO)治疗药物通常长度为16-20个核苷酸，由化学修饰的核苷酸组成，位于DNA中央部分的两侧，主要通过硫代磷酸连接。
柳叶刀子刊:上海交大附属九院李青峰团队关于中国神经纤维瘤病研究评述文章
一直以来，NF1作为罕见的疑难杂症，长期以来是患者之痛、医者之难。2020年4月，美国FDA批准一款用于NF1患儿的药品司美替尼，做到了NF1药物治疗从0到1的突破。
Nature：鲍曼不动杆菌利用超薄的弹性纤维附着在表面上进行传播
论文共同第一作者Henri Malmi总结说，“我们的结果表明，这种纤维的独特之字形结构在它们分泌到细菌表面方面也起着重要作用。
Science子刊：科学家有望开发出抑制人类肾脏纤维化进展的新型策略
来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种有望抑制肾脏纤维化进展的新方法。文章中，研究人员发现，通过阻断信号分子鞘氨醇-1-磷酸转运蛋白或能抑制机体肾脏纤维化的进展。
Science子刊：新研究揭示癌症相关成纤维细胞诱导药物敏感性和药物抵抗性机制
在一项新的研究中，来自美国莫非特癌症研究中心和南佛罗里达大学的研究人员阐明了这些相互矛盾的研究，并证实癌症相关成纤维细胞可以根据肿瘤细胞的类型和用于治疗的药物促进或抑制药物敏感性。