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EMBO Rep:组合使用Hippo 和 MAPK信号通路靶向疗法有望治疗间皮瘤

他们的实验提供了更多证据,证实组合使用Hippo 和 MAPK信号通路靶向疗法有望治疗间皮瘤和其他癌症,比如这两种信号通路中一种或两种发生突变的 NSCLC。

2024-08-29

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

JCR:张翾/何永捍团队开发特异靶向肝脏蛋白降解剂——LIVTAC

结果证明,LIVTAC作为一种新型的HCC治疗手段,可有效避免传统药物干预手段因分子靶向性不足而产生的“在靶毒性”,突显了其转化应用的巨大潜力,有望用于其它肝脏疾病的治疗。

2024-09-06

Theranostics:靶向微泡结合超声对转移性肿瘤具有潜在治疗作用

本研究表明抗VCAM-1抗体功能化的MB能够选择性地结合体外表达VCAM-1的受刺激脑内皮细胞;并促进体内Gd-DTPA和IgG在转移性脑癌小鼠模型左荷瘤半球的外渗。

2024-09-25

Cell:新研究表明可利用一种保守的隐性口袋靶向GTPase

在这项新的研究中,研究人员将一种致癌的K-Ras基因突变——G12C,设计到一组代表性的GTPase中。

2024-09-30

Bioact Mater:利用涂覆CAR-T细胞膜的纳米颗粒将化疗药物靶向递送到癌细胞

在这项新的研究中,研究人员将涂有细胞膜的纳米颗粒中加入了抗癌药物顺铂,它们在身体有肿瘤的部位积聚,而不是在身体的其他部位积聚。

2024-03-02

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

Reprod Sci:靶向性癌细胞疗法或能减缓子宫内膜癌的进展

本研究结果表明,Erbb2在PTEN突变小鼠的子宫内膜癌中扮演着癌基因的角色,这意味着,Erbb2靶向作用或能用作一种有效的治疗方法来治疗PTEN缺陷的子宫内膜癌,并减缓癌症的进展。

2024-09-01

JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质瘤

这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。

2024-09-27