科学家发现，长期吸入纳米级别炭黑颗粒会导致肺巨噬细胞功能损伤，从而促进肺癌发生和转移
该研究通过两种具有不同基因突变的肺癌模式小鼠，证实了纳米炭黑对肺癌发生及转移具有促进作用。纳米炭黑颗粒干预后可导致肺巨噬细胞线粒体的损伤，并可通过HIF1α通路导致肺巨噬细胞乳酸分泌增加
香港大学团队找到肝癌对PD-1抑制剂耐药新机制
这项研究首次阐释了表达PD-1剪切亚型Δ42PD-1的T细胞的功能，以及它们在HCC进展及PD-1抑制剂治疗中的作用，有望为HCC治疗提供新的治疗靶点及潜在药物，同时这项研究的成果和思路也值得进一步推
德国默克与三迭纪发表联合署名文章，深度解析3D打印技术在制剂开发和生产中的优势
文章首次披露了双方此前的合作研究成果，通过MED®技术和Merck辅料相结合，成功实现了难溶药物的增溶，并为提高体内生物利用度这一制剂难题提供了技术解决方案。
Molecular Cancer : YAP调控一种谱系特异性NeuRegin1通路驱动的对RAF激酶抑制剂的适应性抵抗
由于原发或获得性耐药的发展，对大多数癌症类型的靶向治疗的完全反应仍然难以捉摸。
武田拟收购潜在“best-in-class”TYK2抑制剂
12月13日，武田宣布，将收购Nimbus Therapeutics的全资子公司Nimbus Lakshmi及其口服TYK2抑制剂NDI-034858，并全权负责开发和商业化NDI-034858和其他
三代EGFR抑制剂PFS瓶颈如何突破？
2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会开幕，来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib（JNJ-73841937）相对于吉非替
Clin Cancer Res: 使用小分子抑制剂选择性靶向STAT3是治疗胰腺癌的一种潜在策略
信号转导和转录激活因子3(STAT3)是一种潜在的细胞质转录因子，属于STAT家族蛋白。在细胞因子、生长因子等信号的刺激下，STAT3被结构性激活，支持肿瘤细胞的存活、生长、迁移、耐药和免疫逃避。
Acta Pharmaceutica Sinica B: Rumbrins的生物合成及其对发现HIV抑制剂的启示
天然产物蕴藏着合成化合物库无法比拟的巨大的化学和生物多样性，并在生物、化学和医学领域不断做出贡献。通过生物合成的进化优化，天然产物往往是药物发现的完美来源。
Nat Commun：新研究表明小分子ACK1抑制剂(R)-9b有望治疗前列腺癌
在一项新的研究中，研究人员发现一种药物化合物同时在几个方面攻击难以治疗的前列腺癌。它引发了免疫细胞的攻击，帮助免疫细胞穿透前列腺肿瘤，并切断了这种肿瘤燃烧睾酮作为燃料的能力。
