多发性硬化(MS)口服新药！欧盟批准渤健Tecfidera升级版产品Vumerity：胃肠道耐受性大幅改善!
Vumerity是下一代口服富马酸产品，疗效和安全性高，并具有改善的胃肠道耐受性。
2021-11-17
一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的GLP-1/GLP-2受体双激动剂：靶向胃肠轴和微生物组
目前还没有FDA批准的药物来治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，这两种疾病的发病率在全球范围内都在上升。
2021-11-25
美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
2021-11-20
FDA获批、NCCN推荐，这款新药实现了领域内口服靶向药“0的突破”
每一种新药的问世，都要闯过研发路上的重重难关，“跨越山和大海”，来到患者面前，而实现治疗领域内开创性的突破，就更是难上加难了。如果这种新药，预计每年还能惠及数万名中国肺癌患者呢？这些描述，说的就是9月份刚刚获得FDA加速审批上市，用于携带治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR Exon 20ins）NSCLC患者的新药moboc
2021-11-13
科学家发现，他汀类药物引起的大部分症状，可能都是反安慰剂效应
如果你或你的家人吃他汀类药物后会出现肌肉疼痛、疲劳和抽筋等副作用，请不用担心，因为这可能只是心理作用！近日，由伦敦帝国理工学院Darrel Francis教授领衔的研究团队，在顶级期刊《美国心脏病学会杂志》（JACC）发表重要研究成果。他们通过多中心随机临床试验发现，他汀类药物引起的大部分症状竟然都是反安慰剂效应。所谓反安慰剂效应，就
2021-11-18
礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)：治疗9.3年，具有长期良好安全性!
在中国，Olumiant(艾乐明®，巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批，治疗中度至重度RA成年患者。
2021-11-12
默沙东/拜耳启动首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)新的3期研究：用于更早期治疗!
Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。这项新研究将在近期没有发生心衰恶化事件、射血分数降低的慢性心力衰竭患者中开展。
2021-11-13