Science子刊：重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9
BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭，改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。
李路明院士出任清华大学校长，曾进行国内首个帕金森病脑机接口临床试验
该研究探索了带有感应功能的神经刺激器作为运动脑机接口的性能。据我们所知，这是首次在双侧丘脑底核局部场电位（STN-LFP）中展示基于运动信息的完全植入式脑机接口潜力的试验。
上海交通大学的研究者们揭示了胃癌的一个有希望的治疗靶点
在全球范围内，胃癌(GC)的诊断患病率在癌症中排名第五，主要死亡原因排名第三。探索基因组调控网络中影响细胞存活的重要基因对于将分子表征转化为有用的临床应用至关重要。
J Clin Invest | 南方医科大学李国新/余江等合作通过无创成像综合评估胃癌的免疫环境和免疫治疗反应
该研究提示两种放射组学成像生物标志物(淋巴细胞放射组学评分和髓细胞放射组学评分)及其联合分类器与四种成像亚型可以准确评估IHC来源的淋巴细胞和髓细胞免疫背景。
CMI | 武汉大学林丹丹/钟波/陈小奇发现双硫仑通过靶向RNF115改善STING/MITA依赖性炎症和自身免疫
STING的功能获得突变(其中最常见的是STINGN154s和STING V155M)介导下游信号通路的激活，导致一种称为STING的自身免疫性疾病，与婴儿期发病相关的血管病变(SAVI)。
Mol Cancer | 重庆医科大学邓建川/曾瀚庆揭示IGF2BP3/SENP1信号轴在AML发展中的关键角色
该研究发现由IGF2BP3鉴定的N6-甲基腺苷修饰的SENP1是急性髓性白血病的一个新的分子标记，它通过de-SUMOylating HDAC2激活AKT信号，从而加速白血病的进展。
Nature | 上海科技大学刘志杰/华甜及合作者解锁苦味背后的秘密：TAS2R14受体的多重激活机制及其临床意义
该研究展示了人类TAS2R14蛋白与AA、FFA或化合物28.1偶联的G蛋白gustducin或Gi1的冷冻电镜复合物结构。此外，在假定的TAS2R14正畸结合口袋中发现了出乎意料的胆固醇结合。
Dev Cell | 同济大学陈嘉瑜/高绍荣/江赐忠/高睿等揭秘TFAP2C在小鼠着床期间转录因子网络的中心角色
该研究清楚地阐明了以TFAP2C为中心的TF网络对早期胚胎发育的微调调控，该网络连接配子遗传代谢基因、亲本遗传环境和表观基因组，共同调节早期胚胎发育。
华中科技大学研究者们揭示了Mid1通过泛素依赖的翻译后修饰促进类风湿关节炎滑膜炎
本研究揭示了先前未被认识的Mid1通过泛素化介导的DPP4蛋白酶体降解调节FLS增殖、迁移、侵袭和炎症的作用，从而促进了RA的进展，这些发现强调了Mid1和DPP4作为RA的潜在治疗靶点。