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  • 前列腺癌新药!强生Erleada治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)III期临床获成功

    2019年1月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,评估Erleada(apalutamide)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)的III期临床研究TITAN揭盲。TITAN是一项随机、安慰剂对照、双盲研究,在新诊断的mCSPC患者中开展,无论其预后风险、疾病量、之前使用多西他赛治疗或局部疾病治疗。研究中,超过1050例患者随机

  • 200余家“前列腺癌诊疗一体化中心”在沪授牌

    2019年1月26日,“铸一体 领未来”2019阿斯利康前列腺癌诊疗一体化高峰论坛在沪举行。全国各地216家医院正式授牌成为“前列腺癌诊疗一体化中心”(Prostate Cancer Integrated Diagnosis and Treatment,以下简称PiDT),标志着PiDT自去年在2018中华医学会泌尿外科学分会学术年会启动后在全国范围内全面落地,将有助于我国前列腺癌诊疗水平进一步提

  • 非转移性前列腺癌新药!强生靶向抗癌药Erleada获欧盟,可将病情转移推迟2年以上

    2019年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)前列腺癌靶向药物Erleada(apalutamide)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Erleada,用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。Erleada是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情的进展,这些雄

  • 辉瑞Xtandi治疗前列腺癌新进展:联合疗法3期临床成功

     辉瑞与合作伙伴安斯泰来近日宣布,评估靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的III期临床研究ARCHES(NCT02677896)达到了主要终点。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国研究,在美国、加拿大、欧洲、南美和亚太地区临床网点入组了1150例mHSPC患者。这些患者中包括低容量疾病

  • Euro Urol:炎性肠病或会增加男性前列腺癌的发病风险

    2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志European Urology上的研究报告中,来自美国西北大学的科学家们通过研究发现,相比正常健康男性而言,炎性肠病男性患者或患前列腺癌的风险要比前者高出4-5倍。图片来源:Wikipedia这项研究中,研究人员进行了长达20年的研究调查首次阐明,炎性肠病男性患者机体中前列腺特异性抗原(PSA)的水平要高于平均的PSA

  • European Urology:革命性技术有助于前列腺癌的检测

    2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,伦敦大学学院开发的医学软件可以将MRI扫描中的肿瘤信息覆盖到超声图像上,从而帮助指导外科医生进行活组织检查并改善前列腺癌检测。一组工程师和医学研究人员发现,该技术使外科医生能够获得在使用当前视觉检测方法时遗漏的临床相关癌症。根据欧洲泌尿学今天发表的研究结果,最好的方法是同时使用这两种技术。该软件通过名为SmartTarget的系

  • 实验性的前列腺癌药物有望治疗帕金森疾病

    2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自牛津大学的科学家们通过研究发现,一种目前并没有上市的药物—他喹莫德(Tasquinimod,针对前列腺癌)或能通过控制诱发帕金森疾病的基因的功能来发挥作用,研究人员认为,当这种药物与脑细胞内的特殊蛋白相互作用时这一过程就会发生。图片来源:Shutterstock研究者利用一种先进的干细胞技术,通过罕见帕金森疾病患者和健康个体所捐赠的皮肤

  • Nat Med:重大进展!鉴定出Onecut2让前列腺癌对激素疗法产生抵抗性

    2018年12月2日/生物谷BIOON/---根据美国癌症协会的数据,美国每年有29000多名男性死于前列腺癌。鉴于雄激素促进最常见的前列腺癌生长,激素疗法阻断雄激素活性,从而用来治疗这种癌症。局限性前列腺癌(localized prostate cancer)患者在确诊后不论是接受外科手术、放疗、化疗还是根本就不接受治疗,通常能够存活多年。但是对癌症已扩散到身体其他部分且对激素疗法产生抵抗性的患

  • 非转移性前列腺癌新药!强生Erleada即将上市欧盟,可将病情转移推迟2年以上

    2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Erleada(apalutamide),用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。现在,CHMP的意见将被提交至欧盟委员会(EC),后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。

  • 前列腺癌巨无霸!辉瑞Xtandi获美欧批准,成首个可同时治疗非转移性和转移性前列腺癌的口服药物

    2018年11月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)一个新的适应症,用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人男性患者的治疗。美国监管方面,Xtandi于今年7月获FDA批准用于nmCRPC成人男性患者。此次批准,使X