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CD3/BCMA双抗,制药巨头的必争之地

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液肿瘤。当出现恶性病变时,存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年,全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年,预计美国将有

2022-12-09

绿叶制药1类创新药若欣林®全国上市

若欣林®在国内迎来重磅上市,为国内患者增添新的治疗选择。

2022-12-05

拒绝赌命:医保已有多种抗艾原研药可选,HIV感染者大可不必再买黑市仿制药

黑市药≠原研药,千锤百炼的原研药只做HIV感染者的守护神~

2022-12-05

思拓凡牵手原启生物,开拓中国生物制药产业新局面

随着战略合作达成,双方将基于各自的专业特长与共同的愿景,联袂探索行业难点,满足快速增长的市场需求,造福更多的癌症患者。

2022-11-14

复旦大学邵黎明:“创新”中的中国制药产业

在加速从制药制造基地转变为全球制药研发的竞争力量的同时,中国制药行业仍处于转型的早期阶段。

2022-11-04

泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib遭遇重大监 管挫折,绿叶制药拥有中国权利!

poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。

2022-11-28

从精准诊断到生物制药,再到公共防疫,赛默飞携70余款前沿产品亮相进博!

在进入中国的40年中,赛默飞凭借全球领先的创新科技和解决方案持续关注大健康产业。

2022-11-09

布局ADC药物和通用型CAR-T药物,瓴路药业的差异化创新之路

在中国医药领域步入行业寒冬的背景下,一二级市场倒挂、融资困难、管线同质化、价格和进院挑战等因素困扰着中国的医药企业。事实上,寒冬恰是寻找优质企业的好时节,越困难时期,真正的优秀企业越是能够快速跑出来。

2022-10-24

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07