辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib头对头3期研究：疗效击败Dupixent(达必妥)!
Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂，已在中国上市，治疗成人患者。
2021-08-31
美国FDA批准优时比Briviact(布瓦西坦)片剂/口服液/静脉制剂：用于1月龄及以上患者!
这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者，也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂。
2021-08-31
艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq头对头3期临床疗效击败Dupixent(达必妥)！
Dupixent(达必妥)是一款IL-4/IL-13抑制剂，2020年6月在中国获批，治疗中重度AD。
2021-08-16
双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂sparsentan 3期临床：疗效击败厄贝沙坦!
治疗36周后，sparsentan组蛋白尿降低幅度是厄贝沙坦组3倍以上（49.8% vs 15.1%；p＜0.0001）。
2021-08-17
Science子刊：降压药氯沙坦有望降低前庭神经鞘瘤引起的听力损失和增强放疗疗效
2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---2型神经纤维瘤（NF2）是一种与前庭神经鞘瘤（vestibular schwannoma）---有关的遗传性疾病。前庭神经鞘瘤与参与听力和平衡的神经相关的非癌肿瘤。前庭神经鞘瘤目前通过手术和放疗来治疗（有神经损伤的风险），没有药物被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗这些肿瘤或其相关的听力损失。在一项新的研
2021-07-21
吉利德Biktarvy(必妥维®)在初治HIV-1成人中治疗4年显示高疗效持久病毒抑制，已在中国上市！
Biktarvy（必妥维）是一款三合一复方新药，已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。
2021-07-19
沙库巴曲缬沙坦用于治疗原发性高血压在华获批，突破无新药困境！
2021年6月3日，诺华制药宣布，国家药品监督管理局于6月1日批准诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦）用于治疗原发性高血压。作为诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦）继2017年心衰适应症上市之后在中国获批的第二个适应症，此次获批标志着我国高血压治疗领域10多年来的新药突破，有望引领高血压治疗管理模式由单纯降压步入全程心血管事件风险管控。
2021-07-14