迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
EHJ | 复旦大学葛均波/翁鑫宇发现心肌梗死驱动单核细胞的训练免疫，加速动脉粥样硬化
有研究表明，先天免疫细胞保留了先前暴露于微生物或炎症损伤的记忆，使它们能够对未来遇到相同或不相关的刺激产生更强的反应。
Science：发现证据表明猴痘病毒自2016年以来在人类中传播
在一项新的研究中，一个大型国际研究小组发现了猴痘（monkeypox, 也称为mpox）自2016年以来一直在人类中流行的证据。他们利用贝叶斯进化分析法对导致猴痘的猴痘病毒进行了分析，结果表明这种病毒
科学家们揭示了原发肿瘤切除如何丰富前列腺癌细胞在骨骼中的传播
前列腺癌(PCa)是最常见的癌症，高达90%的晚期前列腺癌患者发生骨转移，但只有10%的患者在最初诊断时被诊断为骨转移。
Nature子刊：黄波/张晓辉/张毅合作团队解开肿瘤患者贫血和血小板增多之谜
AhR作为肿瘤免疫中的一个关键分子，针对AhR的多个抑制剂正在进行临床试验。这项研究工作对于AhR是导致肿瘤相关贫血和血小板增多的关键因素的机制阐明，具有重要理论意义和临床价值
Cell：我国科学家在几种小型哺乳动物物种中发现病毒跨物种传播
在一项新的研究中，来自中国复旦大学、龙泉市疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心和温州市疾病预防控制中心等研究机构的研究人员探究了毛茸茸的小型病毒载体如何影响病毒的传播和进化。他们报告了669种病毒
Science：西湖大学李晓波团队发现海洋光合作用关键色素合成酶
下一步，李小波团队将致力于解析硅藻含叶绿素c的捕光色素-蛋白复合体生物合成所需的全部基因，并将试图在其他光合生物中重构该复合体，以拓宽该底盘生物的捕光光谱。
《自然•通讯》发表缪小平/田剑波教授课题组最新研究成果
进一步地，研究者利用该模型系统绘制出中国人群结直肠癌的增强子-目标基因映射图谱，高通量鉴定出超过34,130个增强子-基因调控对，涉及15,121个增强子元件和12,351个目标基因。
Nature：揭示CRISPR分子剪刀的起源---转座子编码的核酸酶利用向导RNA促进转座子自身的传播
基因组工程可能是医学的未来，但它依赖于数十亿年前在原始细菌中取得的进化进步，而原始细菌是最初的基因编辑大师。科学家们对这些古老的基因编辑系统进行改造，推动它们完成更加复杂的基因编辑任务。然而，要发现新
Nature子刊：苑辉卿/初波团队发现FSP1调控CoQ10抵抗铁死亡的生化机制
该研究发现了铁死亡抑制因子FSP1的一种抑制剂——icFSP1，icFSP1表现出独特的作用机制，通过触发FSP1的相分离来促进癌细胞铁死亡，从而抑制肿瘤生长。