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近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利康新一PARP抑制剂临床结果发布

PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

2024-04-14

Nature Chemistry:北京大学刘志博团队开发基于放疗响应药物的下一ADC药物

该工作填补了从光化学到辐射化学领域过渡的技术空白,进一步扩充放疗射线响应的活性基团范围。

2024-04-05

阿斯利康收购核药公司Fusion,加速下一癌症治疗核药的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23

刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一基因药物

2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。

2024-04-11

Science:下一BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血病

确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。

2024-02-26

利用仿生学和人工智能开发下一减肥药,诺和诺德与Flagship旗下新公司达成6亿美元合作

使用MIMIC™平台,Metaphore可以确定需要模拟的药效团,精细地绘制其表面以创建模具,然后使用模具开发新的分子,模拟原来的药效团的功能。

2024-05-14

Ang Chem Int Ed:科学家开发出新一神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘

本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合,有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究,为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。

2024-04-23

NEJM:1期临床试验表明下一CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌,但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群,使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。

2024-03-23

Adv Sci | 江南大学周哲敏/韩来闯等创制出微生物“新一碱基编辑器”,实现高效且大范围的碱基编辑

本研究选择Cas12b作为构建BE的候选Cas蛋白,由于其体积相较于Cas9、Cas12a更小,因此将其与脱氨酶进行连接可以避免Cas蛋白体积过大导致的空间位阻对于脱氨酶可作用活性范围的限制。

2024-04-21

新一碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04