荣昌生物RC118 I期临床研究显示出良好的安全性与耐受性
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118在澳洲及中国开展的I期临床研究进展顺利，显示出良好安全性与耐受性。
2022-12-20
千金藤素片“老药新用”临床研究取得阶段性成果
近日，记者从上海交通大学医学院附属仁济医院（以下简称“仁济医院”）了解到，由仁济医院作为发起方，开展了研究者发起的千金藤素片对SARS-COV-2奥密克戎变异株无症状感染或轻症
2022-12-07
柳叶刀子刊：北大沈宁团队基于国产纳米孔测序平台发表临床多重耐药研究新发现
该论文基于齐碳纳米孔基因测序平台，对临床新出现的携带tmexCD-toprJ的肺炎克雷伯菌进行了广泛研究，是对其流行病学研究的有效补充。
2022-12-12
徐作军教授： IPF创新药物研发全力加速，中国III期临床研究即将启动！|2022 CTS
IPF患者新希望，PDE4B选择性抑制剂（Preferential Inhibitor）治疗效果极具前景
2022-12-08
Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月
Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降低死亡风险36%。
2022-12-12
联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药
SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。
2022-11-10
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究
近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。
2022-11-14
超2万随访5年的大型随机对照临床研究发现，晚上吃降压药与早晨吃效果一样
MacDonald教授领衔的这一大型随机对照研究，证明了夜晚服用降压药优于早晨服药的假设并不成立，因为不同服药时间组的心血管事件发生风险并无差异，有力地回答了长期以来困扰学界的问题。
2022-10-26