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Science:从64万人中找到“喝水都会胖”的关键基因,已开始探索成药

  药物研发,旨在解决困扰人们的疾病,而在当前人类面临的健康问题中,肥胖无疑是最值得生物制药企业关注的领域之一。目前,全球共有肥胖成人6.72亿,占全部人口的13%,预计到 2030 年,这一数据可能突破 10 亿。另外,现有研究已经表明,肥胖具有遗传性。不过,尽管肥胖治疗药物的市场体量十分庞大,但是却并未得到充分开发,目前却仅有不到1%

2021-07-05

长三角形成药品采购联盟

3月的第一天,国家卫健委召开2021年全国药政工作电视电话会议,明确了今年药政工作的七大关键词,包括基本药物、稳供保价、集采药品、使用监测、临床综合评价、药学服务、政策研究。春风浩荡满目新,砥砺奋进正当时。今年两会如期在3月5-11日召开,在十三届全国人大四次会议开幕,国务院总理李克强作政府工作报告。报告在医药方面提出,未来将采取把更多慢性病、常见病药品和高

2021-04-04

中成药纳入集采?国家医保局回应

 近日,一份涉及中成药集采的提案答复引发行业关注。11月30日,国家医保局在“关于政协十三届全国委员会第三次会议第3181号(医疗体育类459号)提案答复的函”中,就中成药集采的问题进行了回应。答复函指出,将继续“指导地方开展药品集中带量采购,根据临床用药需求,完善采购方式,合理确定集采范围,确保药品质量和供应,满足群众用药需求;建立公开透明的市场

2020-12-03

晚期NSCLC抗血管生成药物治疗中国专家共识:2020 vs 2019对比

 近日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2020版)》在中华肿瘤杂志正式发表。相较于2019版,最新版共识重点更新了以抗血管生成药物联合免疫方案(A+T模式)首次作为晚期NSCLC一线治疗选择;联合TKI方案用于EGFR敏感突变的晚期NSCLC一

2020-12-31

科学家有望开发出一种针对“无成药性”药物靶点的新型药物发现策略!

2020年12月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Nature Chemistry上题为“Selection of DNA-encoded chemical libraries against endogenous membrane proteins on live cells”的研究报告中,来自中国香港大学等机构的科学家们通过研

2020-12-31

抗氧化和黑色素生成药Scenesse获美国FDA批准!

2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚制药公司Clinuvel Pharmaceuticals LTD近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Scenesse(afamelanotide,16mg),用于一线治疗红细胞生成性原卟啉症(EPP)患者。值得一提的是,Scenesse是全球首个获得监管批准用于治疗EPP患者提供系统性光保护作用以预防光毒性的药物。Sceness

2019-10-10

浙江省台州发文:未成交中成药 停止使用

  注意,大批中成药将被停用。▍未成交中成药,停止使用近日,浙江省台州市医保局发布《台州市公立医疗机构联盟中成药联合采购成交结果的通知》。文件称,为确保有效执行2019年台州市公立医疗机构联盟中成药联合采购成交结果,现将有关执行要求通知如下:首先,此次成交结果适用于台州市各级各类公立医疗机构,本次联合采购周期为12个月。其次,台州市各公立医疗机构自2019年10月1日起,执行成

2019-09-02

小分子微阵列技术挑战不可成药靶点

 今天由原吉利德CSO领衔的小分子微阵列(SMM)企业Kronos宣布获得1.05亿美元A轮支持,投资者除了Vida、Omega等VC还包括原吉利德CEO Martin和被吉利德以120亿美元收购的Kite原CEO Belldegrun的个人投资。Kronos的SMM平台号称可以为转录因子、辅酶等蛋白/蛋白、蛋白/DNA相互作用等传统不可成药靶点找到小分子配体。Kronos现在最成熟的两

2019-07-19

非《国基目录》中成药暂停使用!

 除了这268个基药品种,其余国产中成药品种,都基本被这家三甲医院拒之门外。▍非《国基目录》中成药,暂停使用近日,有知情人士向赛柏蓝提供了一份省级三甲医院的中成药临床使用管理暂行规定(以下简称《规定》)。具体细则如下:1、我院目前在用属于《国家基本药物目录(2018版)》(以下简称《国基目录》)内的口服及外用中成药品种均放开使用,不再限量;《国基目录》内在用的中药注射剂品种按照预案规定,

2019-04-12

艾尔建公布抗血管生成药Abicipar安全数据 近期申请上市

 艾尔建和临床阶段的生物技术公司Molecular Partners合作开发出了新型抗血管生成药物DARPin?(abicipar),4月2日,两家公司公布了该药物MAPLE研究的安全性结果,Abicipar治疗患者的眼内炎症(IOI)发生率为8.9%,低于之前3期研究中所观察到的发生率。从严重程度上来讲,大多数IOI事件被评定为轻度至中度。严重IOI的发生率为1.6%,其中一例报告为虹

2019-04-03