SHP2成药之旅：破局、热潮、遇冷与希望
2024-10-14
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
2024-08-21
Nat Chem Biol：刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略，解决“难以成药”靶点问题
研究团队设计的alncRNA整合了RNA适配体（aptamers）和源自长链非编码RNA HOTAIR的特定片段。
2024-09-07
利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA，童玉铨等开发帕金森病治疗新手段
这些研究表明，通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA，可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。
2024-01-12
靶向「不可成药」靶点，这家初创公司A轮融资7500万美元
Spiros Liras 表示，公司将专注于癌症和其他严重疾病，不过并未透露适应症细节，也没有披露任何靶点和候选药物。他只是提到，Initial Therapeutics 计划在大约两年内进入临床试验
2023-05-06
Nat Chem Biol：科学家有望利用一种新方法直击“无成药性”靶点 帮助开发新型癌症疗法
来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法或能“击中”这一“无成药性”靶点。
2023-03-06
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
2022-09-29
加速开发高价值“难以成药”靶点药物！BridGene获得 3850万美元B轮融资
本轮融资还将用于进一步开发 BridGene通过IMTAC™平台发现并推进的管线项目，包括TEAD共价抑制剂，以及其他未公开靶点的创新肿瘤药物。
2022-07-29
