中成药「调价」名单公布，板蓝根、藿香正气等百余药品在列
2025-08-25
Cell子刊：阿尔茨海默病的可成药新靶点——oxMIF
该研究表明，氧化型巨噬细胞移动抑制因子（oxMIF）是阿尔茨海默病的可成药靶点，其可将外部风险因素传递至 tau 蛋白病理变化。
2025-12-20
靶向“不可成药”，David Baker团队开发多款治疗工具
本周发表于《自然》的最新研究表明，利用RFdiffusion人工智能技术设计能够"包裹"柔性靶点的高亲和力结合蛋白，为解决IDPs/IDRs的研发难题提供了全新方案。
2025-08-06
Nature Biotechnology：AI 的“完形填空”，解锁“不可成药”靶点——PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元
PepMLM 的出现，就像为药物研发人员配备了一副能够破译蛋白质“内在语言”的“解码器”。
2025-08-24
Science：打破“不可成药”困境：蛋白界面助力KRASG12D共价抑制剂的精准设计与效果验证
该研究通过结合亲环蛋白A （CYPA）的化合物，在CYPA和活性RAS之间建立了一种新形态蛋白-蛋白界面，使D12和亲电弹头之间的共价反应具有选择性，酶样速率增强，具有极低的固有反应活性。
2026-01-20
Cell子刊：上科大刘雪松团队开发DeepMeta模型，为不可成药癌症预测代谢靶点
该研究开发了一种基于图深度学习的代谢脆弱性预测模型——DeepMeta，能够基于转录组和代谢网络信息准确预测癌症样本的依赖代谢基因，可为那些具有不可成药驱动突变的癌症提供代谢靶点。
2025-07-13
Nature/Science两连发：David Baker团队中国博后利用AI“驯服”无序蛋白，攻克“不可成药”靶点
利用生成式人工智能（Generative AI）设计并生成能够精准结合内在无序蛋白/区域（ IDP/IDR）的结合蛋白，精度达到原子级别，从而攻克“不可成药”的疾病靶点。
2025-08-02
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。
2025-07-20
Oncogene：癌细胞靠强化药物代谢躲避免疫，两种现成药或能拆招破解
这项研究揭示了致癌性RAS/WNT活性通过增强葡萄糖醛酸化介导的药物代谢，导致结直肠癌耐药的关键机制，并提出了切实可行的解决方案。
2025-07-25
中国引领全球第四个可成药免疫检查点药物开发
2025-06-02