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Theranostics:生物人工治疗减轻猪急性肝功能衰竭和外器官损伤

急性肝功能衰竭(ALF)导致严重的肝脏损伤和全身炎症反应,导致多器官衰竭,短期死亡率高。生物人工肝(BAL)治疗因缺乏合适的生物反应器和载体来维持肝细胞功能,以及对BAL治疗ALF和肝外器官损伤的机制认识不清,是一种很有前途的治疗方法。最近,作者利用纤维支架生物反应器(FSB)对原代猪肝细胞(PPHs)进行高密度三维培养,结合吸附成分构建了BAL,并在D-半

2021-06-25

非酒精性脂肪重要研究成果解读!

非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除酒精和其他明确的损肝因素外,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变以及脂质代谢紊乱为主要特征的临床病理综合征。近年来,NAFLD的患病率呈逐年上升的趋势,该病在全球的患病率达25%-30%,我国不同地区的患病率为15%-27%不等。本文中,小编对近期科学家们在非酒精

2021-06-28

治疗非酒精性脂肪!默沙东GLP-1/GCGR双重激动剂挑战司美格鲁肽

近日,美国临床登记网(clinicaltrials)显示,默沙东登记一项Efinopegdutide (MK-6024) vs 司美格鲁肽(semaglutide)治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的头对头IIa期临床试验。Efinopegdutide是一种每周注射一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,由韩美药业发现。去

2021-07-05

Hepatology:低氧诱导的外泌体促进大肠癌转移

肝转移是结直肠癌患者的常见病,15%-25%的结直肠癌患者在初诊时就有肝转移。具体地说,一些症状较轻的区域性患者(Ⅰ期或II期)也会迅速进展为肝转移,甚至及时切除原位结直肠癌病灶。然而,肝转移的确切机制仍不清楚。本文研究显示低氧诱导的外泌体miR-135a-5p与大肠癌转移灶内肝转移的发生、临床严重程度及预后密切相关,提示miR-135a-5p可能是阻止大肠

2021-06-17

eLife:喝啤酒伤!但啤酒花或能帮助治疗肝脏疾病!

2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员通过研究发现,黄腐酚(xanthohumol)及其合成衍生物四氢-黄腐酚(TXN)能减缓高脂肪饮食所诱导的小鼠的肥胖和代谢综合征,黄腐酚是啤酒花中的一种结构简单的含异戊二烯基的黄酮类物质。近日,一篇发表在国际杂志eLife上题为“Tetrahydroxanthohumol, a xanthohu

2021-06-17

Hepatology:目前正在使用的一种白血病疗法或有望治疗内胆管癌

2021年6月12日 讯 /生物谷BIOON/ --胆管癌是一种罕见且具有侵略性的癌症,其每年在英国影响着超过2000名患者的健康,然而,胆管癌的发病率每年都在稳步增加,有研究人员推测,未来胆管癌或会像乳腺癌一样常见。肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是一种高度侵袭性的肝癌,目前患者急需治疗方案,c-Jun-

2021-06-12

Acta Pharmaceutica Sinica B:靶向BMI-1介导的上皮间质转化抑制结直肠癌转移

肝脏是结直肠癌最常见的转移部位,目前治疗结直肠癌肝转移尚无满意的方法。在这里,作者研究了多梳蛋白Bmi-1在CRCLM中的作用。免疫组织化学分析显示Bmi-1在肝转移瘤中表达上调,并与T4分期、浸润深度和右侧原发灶有关。在高转移的HCT116和LOVO细胞中,BMI-1的下调抑制了迁移/侵袭表型,并逆转了上皮间充质转化(EMT),而在低转移的Ls174T和D

2021-06-16

泛FGFR激酶抑制剂derazantinib治疗内胆管癌(iCCA):疾病控制率74.8%!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,于2019年4月被批准开展临床试验。

2021-05-31

Sci Transl Med:阻断肝细胞中的特殊蛋白或能保护机体抵御胰岛素耐受和脂肪发生

2021年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管亲水性抗氧化剂在肝脏胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝发生过程中扮演的关键角色已经被充分进行了研究,但亲脂性抗氧化剂在其中扮演的关键角色却并未得到很好地描述,一种已知的亲脂性抗氧化氢清除剂就是胆红素,其能被氧化成胆绿素,然而被细胞膜胆绿素还原酶还原成为胆红素。在线粒体内胆红素被氧化为胆绿素后,胆绿素必须输出到细

2021-05-26

Redox Biology:G蛋白β5-atm复合物驱动扑热息痛毒性

2021年5月10日讯/生物谷BIOON/---印度桑贾伊·甘地医学研究生院在“RedoxBiology”杂志发表了题为G protein β5-ATM complexes driveacetaminophen-induced hepatotoxicity的文章。G蛋白β5-atm复合物驱动扑热息痛肝毒性。该研究为Gβ5在肝脏中的新的、非G蛋白依赖的作用提供

2021-05-11