一年11个临床三期研究！罗氏自信爆棚强力打造PD-L1药物挑战施贵宝、默沙东
出乎所有人的意料，罗氏公司并未加速现有药物在某种肿瘤类型上的研究，反而计划到今年年底前开展MPDL3280A有关的11种临床三期研究！
8个临床实验失败，Targacept误入尼古丁受体雷区
7月28日，美国生物技术公司Targacept宣布其尼古丁受体拮抗剂TC-5214在膀胱过动症的一个二期临床失败。在此之前，TC-5214已经在若干抗抑郁临床实验失败。现在Targacept终于决定放弃这个劳什子。分析：Targacept的核心
CAR-T疗法扩展：Unum Therapeutic招募一期临床病人
今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所谓通用T-细胞免疫疗法药物ATTCK20将和Rituxan联用用于慢性白血病（CLL）的治疗。ATTCK是Antibody-Targeted Tumor Cell Killing的英文缩写，意思
辉瑞JAK抑制剂tofacitinib在关键银屑病3期临床实验中达到一级实验终点
3月20日制药巨头辉瑞公布，其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中，作为一线疗法治疗中度至重度成人的，慢性斑块型银屑病（牛皮癣）均达到主要实验终点。
艾滋病防治新型阴道凝胶替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。
先进的生物制药工艺网络讲坛第一期
近十年以来，动物细胞培养广泛的应用在生物制药领域，药物研发对时间的要求紧迫而细胞的培养周期长，成较高，工艺放大遇到种种挑战。本次讲坛将请专业的上游技术应用专家分享如何才能有效的进行动物细胞培养工艺的研究及放大，通过反应器的哪些设计改进可以帮助用户实现有效的放大，并通过具体实际案例的分享来进行深度的解析。
欧盟委员会通过新一期欧盟健康计划提案
欧盟委员会日前通过“欧盟健康计划（2014年至2020年）”提案，旨在配合“欧洲2020战略”的实施，以健康促进欧盟未来10年的发展。 根据欧盟委员会提供的最新资料，这一计划突出了科技创新的作用，它鼓励各成员国在医疗保健领域加大科技创新及其应用的力度，例如将构建“健康技术评估体系”，实施“电子健康实施方案”等。
Staple多肽药物的里程碑：Aileron的P53激动剂ALRN-6924进入一期临床
今天美国生物制药公司Aileron宣布其P53激动剂ALRN-6924进入一期临床。这不是第一个多肽药物，也不是第一个P53激动剂，但是第一个所谓staple多肽药物进入人体实验。Aileron已经获得近1亿美元的风投资助，staple多肽药