Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
Hanmi和Kinex公布晚期胃癌患者用Oraxol(R)第一/二期临床研究结果
纽约州布法罗和韩国首尔2014年7月1日电 /美通社/ -- Hanmi Pharmaceuticals 宣布，在 Oraxol 临床第一/第二期概念验证研究（HM-OXL-201 研究）中采用经批准的药物紫杉醇口服药物 Oraxol® 和对胃肠道极其有效的精
晚期胃癌患者用Oraxol(R)第一/二期临床研究令人振奋
HanmiPharmaceuticals宣布，在Oraxol临床第一/第二期概念验证研究（HM-OXL-201研究）中采用经批准的药物紫杉醇口服药物Oraxol(R)和对胃肠道极其有效的精选P-糖蛋白抑制剂，这取得了良好的研究结果。
桑国卫：临床实验应作为三甲医院评定金标准
谈及到此，桑国卫教授提出了他个人建议，他认为要将临床实验（比如医疗器械、抗体、干细胞等临床实验）作为三甲医院评定的金标准，作为临床大夫、研究护士晋升的金标准。另外，他强调建立与发挥生物标志物和生物信息学在创新药物中的重要作用，并认为我国临床研究中心必须建立生物标志物作为重要观察终点。
桑国卫：临床实验应作为三甲医院评定金标准
“原来讲循证医学最时髦，现在全球几乎都在热议‘转化医学’，究竟转化医学与创新药有何关系？”2012年9月19日，桑国卫教授在第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会上，谈到了转化医学与创新药物的关系。
2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的有关ramucirumab（IMC-1211）的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌-转移性会议（Lung Cancer — Metastatic Poster Session）上。
Generon在澳大利亚开始F-652临床一期实验
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- Generon有限责任公司今天宣布在澳洲开始F-652的I期临床试验，F-652是含有人白细胞介素22（IL-22）二聚物的重组蛋白。第一阶段的研究是对这一药物的安全性和药代动力学进行评价，并寻找F-652在健康人体内的生物标志物。 在预临床研究中F-652表现出了人们所预期的生物活性，在体内和体外均展现了良好的药代动力学和安全性数据。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
MultiCell公布其癌症新药临床实验的预实验结果
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/-- MultiCell科技日前公布了其抗癌新药MCT-465和MCT-485临床实验预实验的结果。 MCT-465和MCT-485是基于TLR3信号技术的癌症治疗新药。 在预试验期间，MCT-465与MCT-485被用于肝癌细胞株上进行体外实验。从而评估其细胞毒性。实验中获得的数据表明MCT-485不存在明显的细胞毒性和抑制正常细胞生长的作用。