Cell Stem Cell：Oct4蛋白可助胚胎干细胞自我更新
英国科学家最新研究发现，维持胚胎干细胞多功能性的关键蛋白Oct4在其水平下降时会诱发胚胎干细胞进行自我更新，从而使干细胞数量保持在一个均衡状态。相关研究成果发表在《细胞—干细胞》杂志上。 作为维持胚胎干细胞多能性的关键蛋白，Oct4控制着胚胎形成早期的基因表达，在保证多功能干细胞数量方面扮演着至关重要的角色。过去科学家一直认为，一旦这种蛋白水平降低，就会使得新生干细胞的数量随之下降。
J Cell Biol ：染色质相关蛋白在涡虫成体干细胞调控及再生过程中发挥重要作用
近日，国际权威细胞生物学杂志Journal of Cell Biology发表了健康所荆清课题组题为“Heterochromatin protein 1 promotes self-renewal and triggers regenerative proliferation in adult stem cells”的最新研究结果。
Cell Stem Cell：揭示胚胎干细胞更新分化的分子机制
2013年5月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究揭示了胚胎干细胞如何是如何被控制的。这项研究重点研究了胚胎干细胞的更新以及数量的增加，这或许为开发相关的疗法提供了帮助。
VistaGen干细胞研究获得超3000万美元支持
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --位于旧金山的制药公司VistaGen宣布公司已经筹集了3600万美元用于支持公司的干细胞研究。公司是通过将股份出售给Bergamo Acquisition公司的形式来获得该笔资金。 公司CEO Shawn K. Singh表示在过去的十五年中，公司投入了超过5000万美元来研究利用干细胞技术治疗人类心脏病等疾病。
LIFE与哈佛大学签署干细胞研究许可与合作协议
研究合作旨在获得评估 iPS 细胞质量的标准化方法，深化 Life 对其不断壮大的干细胞产品组合的投资力度 Life Technologies Corporation（纳斯达克代码：LIFE）4月2日宣布，公司已与哈佛大 学签署一份合作研究协议和相关许可，根据此份协议，Life Technologies 将获得独家权利，以建立一份鉴定分析样本组...
干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）（征求意见稿）
干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）（征求意见稿） 一、前言 二、干细胞制剂的质量控制 （一）干细胞的采集、分离及干细胞（系）的建立 （二）干细胞制剂的制备 （三）干细胞制剂的检验 （四）干细胞制剂的质量研究 三、干细胞制剂的临床前研究 （一）安全性评价 （二）有效性评价 名词解释 参考文献 一、前言 干细胞是一类具有不同分化潜能...
《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（征求意见稿）解读
为加强对干细胞临床试验研究机构的监督管理，保证干细胞临床试验研究在高水平的医疗机构规范开展，2012年，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织专家委员会研究制定了《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（以下简称《基地管理办法》），经反复研讨，修改完善，已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。
卫生部、国家食药监管局就干细胞临床研究和应用规范征求意见
为进一步规范干细胞临床试验研究活动，加强干细胞临床试验研究管理，卫生部、国家食品药品监督管理局日前组织制定了《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》、《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》征求意见稿，正在广泛征求各方意见。
解读：《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（征求意见稿）
为了规范并促进我国干细胞治疗研究，保证干细胞制剂安全、有效和质量可控，在现阶段国际上已取得的有关干细胞生物学知识、干细胞临床应用研究进展和细胞产品质量控制技术的基础上，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织制定了《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），经反复研讨修改后已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。
解读：《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》（征求意见稿）
为规范干细胞临床试验研究过程，保证研究结果科学可靠，保护受试者的合法权益和生命健康安全，2012年，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织专家委员会研究制定了《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》（以下简称《研究管理办法》），经反复研讨，修改完善，已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。