贺建奎高调“复出”后，中国伦理学界忧虑重重，再发声明“严厉谴责”
基因治疗未来前景广阔，任何人只要合理合法地从事，都会被接纳。
生死大考！CD79b ADC将在今晚迎来ODAC灵魂拷问
同为基因泰克的产品，维泊妥珠单抗能否延续“前辈”利妥昔单抗的辉煌？要撼动R-CHOP的地位也并非易事。疗效、安全性、优势人群的选择、生物标志物的开发、以及药物经济学都是需要考虑的因素，相信这次ODAC
向大脑深处进发：诺华继续投入，开发CNS靶向AAV基因疗法
诺华决定行使上述选择权，在当初5400万美元预付款的基础上，再额外支付2500万美元预付款，Voyager 还有资格获得高达6亿美元的相关潜在开发、监管和商业里程碑付款，以及相关产品的特许权使用费。
超35亿美元引进！lonis反义寡核苷酸药物预计年底上市
3月7日，Ionis Pharmaceuticals宣布FDA已接受反义寡核苷酸（ASO）药物Eplontersen的新药申请（NDA），用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变多发性神经
这27款药品，年销售额超50亿美元
年销售额超50亿美元药品的诞生往往是临床需求、市场竞争、企业开发和商业策略等因素共同促成的结果，而达成年销售额50亿美元的业绩对于任何一款药物都是非常荣耀的一件事情。
蝉联两届最高奖，士泽生物荣获“2022年全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖
这是继2022年3月士泽生物荣获首届“2021年全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖（全国2724个参赛项目，共36个优胜奖）、并获国家科技部颠覆性技术项目认证入库之后第二次获得最高奖荣誉及认证。
首个Friedreich共济失调药物获FDA批准，Reata Pharmaceuticals股价飙升189%
FDA批准了美国生物制药公司Reata Pharmaceuticals开发的用于治疗罕见神经肌肉疾病Friedreich共济失调的药物omaveloxolone（商品名：Skyclarys）。
2亿美元A轮融资，这家CAR-T细胞治疗初创公司有何独到之处？
近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验
流式技术问世五十周年，碧迪医疗创新开启“图谱”新时代
流式技术已演变为从科研到临床全产业链中不可或缺的基石研究方法，广泛应用于免疫学、分子生物学、细菌学、病毒学、癌症生物学和传染病监测等众多领域，尤其是近年来在新冠感染研究中发挥了重要作用。
刘如谦创立，表观遗传编辑公司Chroma完成1.35亿美元B轮融资
基于亓磊实验室的研究成果，Epic Bio公司开发了名为基因表达调控系统（GEMS）的表观遗传工程平台，在不永久改变的DNA的情况下，提高或降低特定基因的表达，从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病。