打开APP
_getArticleList_v1427_0_8_10

STM:科学家找到保护化疗损伤小肠的新方法!或可提高化疗剂量增强化疗疗效!

2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——一个来自匹兹堡大学的研究人员发现了一种在化疗时保护小肠免受损伤的新方法。在他们发表在《Science Translational Medicine》的最新研究中,他们描述了他们的方法在小鼠身上如何发挥效应以及还有哪些障碍需要克服。图片来源:STM化疗通过使用化学药物杀伤癌细胞。但是同时也有一些副作用,如脱发、呕吐等。在这项新研究中,研究人员找到了降

2018-02-10

Nat Microbio:重大发现!科学家发现新的CRISPR/Cas9系统!

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年2月9日讯 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪,可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑,甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常

2018-02-09

STEM CELL REPORTS:猪体细胞克隆研究获进展

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的最新研究成果,以XIST Derepression in Active X Chromosome Hinders Pig Somatic Cell Nuclear Transfer为题,在线发表在STEM CELL REPORTS(《干细胞报告》)上。该研究首次探讨了X染色体上长链非编码RNA XIST和组蛋白H3K9me对猪体细胞克隆胚胎发育

2018-02-08

PNAS:安全的哮喘药或可治疗无药可治的主动脉瘤!

2018年2月8日讯 /生物谷BIOON /——主动脉瘤是一种缺乏有效治疗药物的严重疾病。但是近日来自卡罗林斯卡研究所的研究人员在《PNAS》杂志上报道,一种常用的哮喘药物能够延缓小鼠主动脉瘤的发展。“我们的结果令人兴奋,为治疗这种严重血管疾病开启了新思路。” 卡罗林斯卡研究所医学生物化学和生物物理系教授Jesper Z. Haeggström说道。图片来源:CC0 Public Dom

2018-02-08

Nat Genet:科学家解开25年的谜团!揭秘导致罕见高血压综合征的基因突变!

2018年2月8日讯 /生物谷BIOON /——25年前,一种罕见的遗传高血压在澳大利亚的一个家庭被发现。然而它的遗传因素却一直没有解释清楚。通过使用现代测序手段,一个由柏林健康研究所约翰娜科万特教授Ute Scholl领导的研究团队成功检测到了一个新的疾病基因突变(CLCN2)出现在这个家庭及其他几个家庭中,而正是这种突变导致了一种家族性醛固酮增多症。图片来源:柏林健康研究所全世界超过10亿人患

2018-02-08

Genome Res:加强版CRISPR-Cas9:可更精准编辑基因!脱靶效应大大降低!

2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——基因疗法是治疗基因突变导致的疾病的一种新型策略。一种基因疗法涉及使用基因编辑技术CRISPR-Cas9直接修复缺陷基因。尽管它具有治疗潜力,但是也会导致不想要的甚至是有害的基因错误,因而限制了它的临床应用。在一项最近发表于《Genome Research》上的新研究中,来自大阪大学的研究人员发现了一种改进版的CRISPR-Cas9系统,能够在显著降低

2018-02-07

Cancer cell 研究人员找到治疗晚期肺癌的新策略!

2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——一项由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)分子肿瘤学项目组完成、近日发表在《Cancer Cell》上的研究表明通过基因工程清除c-Raf激酶可以使基因工程化小鼠身上的Kras癌基因突变的晚期肺癌消退,该研究还发现清除c-Raf蛋白产生的副作用较小。这为目前为止无选择性药物治疗导致只能用强副作用的细胞毒性药物治疗的癌症带来了新的治疗可能性。图片来源:

2018-01-28

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要(二)

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加!以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中

2018-01-26

“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获十九届中国专利优秀奖

    近日,从国家知识产权局获悉,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发明专利“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获第十九届中国专利优秀奖,该专利同时也获得了第四届广东省专利优秀奖。    该专利技术提供免疫缺陷小鼠模型的建立方法,实现原理为利用TALEN技术构建敲除了免疫相关基因的受精卵,后将获得的受精卵移植到健康的假孕雌鼠体内,通过后代自交的方式

2017-12-29

Hepatology封面:王福俤与闵军霞团队合作揭示铁死亡的肝损伤新机制

营养发现团队又有新成果啦!国际著名学术期刊Hepatology《肝脏学》八月期封面故事在线发表了王福俤与闵军霞团队合作的最新研究成果:“Characterization of Ferroptosis in Murine Models of Hemochromatosis”。封面解读:黄鼠狼给鸡拜年铁死亡(Ferroptosis)是一种不同于凋亡而依赖于铁离子的细胞死亡新方式。鸡代表健康生命或健康肝

2017-12-28