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淋巴瘤新药!拜耳PI3K抑制剂Aliqopa联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期临床成功!

来源:本站原创 2020-10-14 17:07


2020年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,评估靶向抗癌药Aliqopa(copanlisib)联合利妥昔单抗(rituximab)治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者的3期临床研究CHRONOS-3达到了显著延长无进展生存期(PFS)的主要终点。

CHRONOS-3是一项随机、双盲、安慰剂对照3期试验,评估了Aliqopa+利妥昔单抗、安慰剂+利妥昔单抗治疗复发性iNHL患者的疗效和安全性。研究共入组了458例患者,这些患者以2:1的比例进行随机分组治疗。组织学亚型包括:滤泡性淋巴瘤(FL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴浆细胞样淋巴瘤/Waldenström巨球蛋白血症(LPL/WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。

结果显示,研究达到了主要终点:与安慰剂+利妥昔单抗治疗组相比,Aliqopa+利妥昔单抗治疗组无进展生存期(PFS)显著延长。研究中观察到的安全性和耐受性通常与先前公布的关于联合用药各成分的数据一致,没有发现新的安全信号。

CHRONOS-3研究的结果将在未来召开的科学大会上发表。拜耳计划与世界各地的监管部门讨论CHRONOS-3的数据。拜耳高级副总裁兼肿瘤开发负责人Scott Z. Fields博士表示:“惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)是一组异质性恶性肿瘤,其特征是慢性缓解和复发。对于疾病进展且需要治疗的iNHL患者,很少有批准的治疗方案。CHRONOS-3研究的阳性结果证实了Aliqopa与利妥昔单抗联合用药的临床受益潜力,将解决这些患者中的未满足医疗需求。”

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常见的血液系统恶性肿瘤,是第十大最常见癌症类型,由一组高度异质性的疾病组成,根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点,可分为侵袭性NHL(aNHL)和惰性NHL(iNHL)。iNHL包括滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、淋巴浆细胞样淋巴瘤/Waldenström巨球蛋白血症(LPL/WM)等多种亚型。虽然这种疾病通常生长缓慢,但随着时间的推移,它会变得更具攻击性。尽管治疗取得了进展,但对于复发或难治性疾病,仍需要改进治疗方案。在对初始治疗有反应后,在之后的治疗路线,缓解率和缓解持续时间都会下降,这突出了疾病已经进展的患者群体中的未满足医疗需求。

Aliqopa的活性药物成分为copanlisib,这是一种新颖的静脉注射型泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体具有主要的抑制活性。PI3K信号通路参与细胞的生长、存活和新陈代谢,该通路的失调在NHL中发挥了重要作用。copanlisib已被证实能够通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖,诱导肿瘤细胞死亡。copanlisib可抑制几种关键的细胞信号传导途径,包括B细胞受体信号传导、CXCR12介导的恶性B细胞趋化和淋巴瘤细胞系中的NFκB信号传导。

在美国,Aliqopa于2017年9月获得加速批准,用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。来自开放标签、单臂II期CHRONOS-1的数据显示,Aliqopa单药治疗既往接受过至少2种系统疗法的滤泡性B细胞NHL患者的总缓解率(ORR)为59%、完全缓解率(CR)为14%。2020年《美国血液学杂志》发表的CHRONOS-1研究的最新数据显示,FL患者亚组的ORR为59%、CR为20%。

当前,拜耳正在开展一个广泛的临床开发项目,评估copanlisib对既往已接受一种或多种疗法病情复发或难治的iNHL患者。其中,III期CHRONOS-3研究正在评估copanlisib联合利妥昔单抗(rituximab)治疗复发性iNHL患者,III期CHRONOS-4研究正在评估copanlisib联合标准免疫化学疗法治疗复发性iNHL患者。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Combination of copanlisib and rituximab significantly prolonged progression-free survival of patients with relapsed indolent non-Hodgkin's Lymphoma
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