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罗氏抗τ蛋白疗法新败 阿尔茨海默病何时攻克?

  1. 蛋白

来源:新康界 2020-10-02 16:32

9月23日(瑞士当地时间),聚焦神经退行性疾病的瑞士临床阶段生物制药公司AC Immune SA(NASDAQ: ACIU)宣布,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)通报了anti-Tau(抗τ蛋白)单抗semorinemab在针对早期阿尔兹海默病(Alzheimer's disease, AD)的II期临床试验中未能证明疗效。受此消息影响,AC Im




9月23日(瑞士当地时间),聚焦神经退行性疾病的瑞士临床阶段生物制药公司AC Immune SA(NASDAQ: ACIU)宣布,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)通报了anti-Tau(抗τ蛋白)单抗semorinemab在针对早期阿尔兹海默病(Alzheimer's disease, AD)的II期临床试验中未能证明疗效。受此消息影响,AC Immune美股价格暴跌逾40%。(图表1)
此项II期临床试验TAURIEL(NCT03289143)是一项多中心、随机、安慰剂对照、平行分组试验,对于试验参与者、研究者、结果评估者设盲。该试验招募457名具有前驱或轻微阿尔茨海默病的患者(50-80岁),在位于美国、加拿大、澳大利亚和欧洲9国的97个试验中心开展。3个治疗组静脉注射不同剂量的药物,对照组静注安慰剂,然后在注射罗氏开发的τ蛋白示踪剂[18F]GTP1(RO6880276)之后,收集PET影像、生物标记物数据,以及量表数据。
对试验结果的分析表明,试验未能达到主要疗效终点,即治疗73周后临床痴呆评定量表-总分(ClinicalDementia Rating Scale - Sum of Boxes, CDR-SB)相对于基线的减少未达预设目标。CDR-SB的评分范围为0-18分,较高的评分表示较差的认知。此外,试验也未能达到两项关键的次要终点,分别基于阿尔茨海默病评定量表认知分量表(Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale 13,ADAS-Cog13)和阿尔茨海默病协作研究日常能力量表(Alzheimer's DiseaseCooperative Study Group - Activities of Daily Living Inventory, ADCS-ADL)。
II期试验失败的原因及影响
虽然试验参与者量表数据分析指示试验未达终点,但AC Immune公司的CEO Andrea Pfeifer认为目前的数据还不够充分。最终确定的结论需要结合PET影像数据、生物标记物数据来分析semorinemab与τ蛋白的相互作用情况。基因泰克计划在即将到来的医学会议上报告数据,很可能是11月4-7日的第13届CTAD(阿尔茨海默病临床试验,Clinical Trials onAlzheimer's Disease)会议。
研究认为,β淀粉样蛋白(amyloid beta,Aβ)聚集形成斑块,含有τ蛋白的神经原纤维缠结,以及神经元的退化是AD发生发展的关键过程。τ蛋白是一种微管相关蛋白,其功能包括为真核细胞特别是神经元提供机构支持和稳定性。在AD和其他神经退行性疾病中,过度磷酸化的τ蛋白作为病理性聚集物形成的种子,形成神经纤维缠结,损害神经组织。由于τ蛋白的聚集与AD的严重程度有更直接的关系,部分药物开发者乐观地认为τ蛋白可能是一个更好的靶点,相比很难用药物靶向的淀粉样蛋白沉积。
Semorinemab(RO7105705, MTAU9937A, RG6100)是一种人源化anti-Tau IgG4单抗,由AC Immune和罗氏旗下的基因泰克合作研发,靶向胞外而非胞内的τ蛋白,从而限制小胶质细胞激活引起的炎症反应。此单抗可与人τ蛋白的全部六种异构体,包括单体和寡聚体,的N端结合,而且不受τ蛋白磷酸化状态的影响。Semorinemab在I期试验中安全性和耐受性良好,用药后AD患者血液中τ蛋白浓度是健康志愿者的2倍,这表明该单抗结合了大脑中的τ蛋白,并且从大脑转运至外周血液中。该药通过阻断或减缓病理性τ蛋白在大脑中的散布,有望减缓AD的疾病进展并改善患者认知能力(图表2)。
因为目前对AD的病理的认知并不充分,脑科学的发展也极其有限,AD药物从发现到上市的研发损耗率达到惊人的98.7%,可谓“百死一生”。AD药物研发从II期向III期、III期向NDA转发两个阶段的成功率较低,仅有30%左右(图表3)。虽然II期试验TAURIEL的全部数据尚未公布,另一项针对中度AD患者的II期试验LAURIET(NCT03828747)还在进行中,但是据现有结果推测,罗氏和AC Immune的抗τ蛋白单抗很有可能是一次不成功的尝试。即使如此,目前并没有充足的证据质疑τ蛋白靶点的合理性。
今年6月,《Nature Medicine》上发表了一项由Bradley Hyman领导,在美国马萨诸塞州总医院和哈弗医学院完成的研究:“Taumolecular diversity contributes to clinical heterogeneity in Alzheimer'sdisease”(τ分子的多样性导致阿尔茨海默病的临床异质性)。在仔细调查了32位AD患者的τ蛋白特征后,研究者发现在种子活性τ蛋白中存在未曾预料到的生化和生物物理差异。此外,不同形式的τ蛋白与疾病临床过程的不同进展性相关。此项研究说明目前对于AD的病理认知并不足够充分。
AC Immune公司的AD管线
除了抗τ蛋白单抗semorinemab,AC Immune公司的管线还包含多款AD药物(图表4)。ACI-3024是一款靶向细胞内τ蛋白的小分子药物,与礼来(Eli Lilly)合作研发。ACI-35.030是一款诱导针对磷酸化τ蛋白抗体应答的疫苗,与强生(J &J)合作研发,目前正在进行剂量递增的Ib/IIa期试验。对于AD药物的另一靶点β淀粉样蛋白(Aβ),AC Immune与基因泰克合作进行关于抗Aβ单抗crenezumab一项长达5年的预防试验,预计2022年获得数据。该长期试验可以解答长期萦绕AD药物研发的一个问题,即2年或18个月的研究是否足以证明其对AD病程的影响可以持续数十年。AC Immune还在开发一款抗Aβ疫苗,用于治疗AD和与唐氏综合症相关的AD类认知障碍。τ蛋白示踪剂PI-2620处于AD的II期试验和进行性和上行麻痹(PSP)的I期试验中。
AC Immune,作为一家小规模的生物技术公司,敢于针对阿尔茨海默病开展众多管线,包括小分子药物、单抗药物、疫苗和τ蛋白PET示踪剂,这体现了一种无畏的探索精神。AC Immune是全球在AD领域耕耘最多的top10公司之一,其他公司有渤健(Biogen)、卫材(Eisai)、专注于中枢神经系统(CNS)领域的礼来(Eli Lilly)和灵北(Lundbeck)、谋求战略转移的艾伯维(AbbVie)、研究广泛的中科院上海药物所(SIMM),以及其他几家生物技术公司。(图表5)
阿尔茨海默病治疗药物概况
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性和不可逆的神经退行性疾病,全球60%-80%的痴呆症病例由AD导致。根据国际阿尔茨海默病协会(Alzheimer's DiseaseInternational, ADI)统计,全球痴呆症患者在2018年有5000万,预计到2050年将超过1.5亿。全球痴呆症的经济负担在2018年为1万亿美元,预计到2030年将增至2万亿美元。
目前市场上的AD药物均为改善症状的药物,如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚等,尚无能够减缓、阻止甚至逆转AD进程的疗法。美国FDA批准的上一个用于AD的新分子实体(NCE)还是17年前的盐酸美金刚缓释片。目前市场上的AD药物曾为重磅药物,但因为专利到期后被仿制药替代,目前全球销售额已处在较低水平。
2019年11月,中国国家药监局有条件批准了首创新药甘露寡糖二酸胶囊(GV-971)。该药由上海绿谷制药公司研发,是从褐藻中分离的酸性线状寡糖的混合物,被认为通过调节肠道菌群微生态发挥作用,适用于轻中度阿尔茨海默病的治疗和认知功能的改善。因为GV-971是有条件批准,尚需进一步评价作用机制、安全性和疗效。
在针对淀粉样蛋白β(Aβ)的药物中,渤健和卫材合作研发的aducanumab凭借高剂量组的疗效数据起死回生。今年8月,FDA基于3项关于早期AD患者的III期试验数据,接受了渤健关于aducanumab的上市申请。如果该药顺利获批,则将成为首个获批的疾病改善疗法(DMT),成为AD药物史的里程碑。据推测,aducanumab获批后可能会产生50-100亿美元的销售峰值。(图表6)
结 语
阿尔茨海默病是一种既熟悉又陌生的疾病,一方面发病率较高,另一方面病理云山雾绕。虽然全球研发机构和制药企业对于AD药物的开发屡战屡败,但是不懈的努力和科技的持续发展,一定能够最终攻克这种顽固疾病。那些在AD药物荆棘满布的探索之路上,虽然披荆斩棘然而不幸失败的勇士,虽败犹荣。(生物谷Bioon.com)

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