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HER3靶向ADC新药!第一三共/阿斯利康最新合作:patritumab deruxtecan与Tagrisso治疗肺癌!

来源:本站原创 2020-08-10 15:02


2020年08月10日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,与阿斯利康(AstraZeneca)进入一项临床试验合作,评估patritumab deruxtecan(U3-1402)与Tagrisso(泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥希替尼)联合治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。patritumab deruxtecan是一种靶向HER3的抗体药物偶联物(ADC),是第一三共肿瘤管线中3大先导DXd ADC疗法之一;Tagrisso则是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

之前,双方已就第一三共肿瘤管线中另外2个DXd ADC疗法(Enhertu、DS-1062)分别签订了总价值69亿美元、60亿美元的免疫肿瘤学合作。

目前,还没有HER3靶向疗法被批准用于NSCLC或任何癌症的治疗。据报道,在EGFR突变的NSCLC中,HER3过度表达的频率高达75%,并且有证据表明HER3的表达可能与肿瘤对TKI的耐药性相关。

此次最新合作,根据协议条款,第一三共将赞助并开展一项多中心、开放标签、两部分的I期研究,评估patritumab deruxtecan和Tagrisso作为一线和二线联合疗法,治疗EGFR外显子19缺失或L858R突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究将在北美、欧洲和亚洲(包括日本)进行,将入组258例患者。

第一三共肿瘤学研发副总裁、全球主管Gilles Gallant博士表示:“大多数EGFR激活突变或EGFR突变的NSCLC患者在癌细胞中过度表达HER3蛋白,有证据表明HER3表达是对TKI耐药的一个“乘客标志物(passenger marker)”。临床和临床前数据,以及生物标志物表达和耐药机制研究,支持进一步评估patritumab deruxtecan和Tagrisso组合,用于治疗在接受TKI(通常是Gagrisso)后病情进展的EGFR突变型NSCLC患者。这项临床试验合作支持我们的目标,即优化patritumab deruxtecan在EGFR突变转移性NSCLC患者中的开发,以进一步提高目前的护理标准。第一三共很高兴与阿斯利康就patritumab deruxtecan开发的这一重要方面展开重点合作。”

阿斯利康后期肿瘤研发部负责人、高级副总裁Cristian Massacesi表示:“在这项试验中,我们将探索一种新的治疗晚期疾病患者的潜在方法:将Tagrisso与HER3导向的ADC疗法patritumab deruxtecan联合用药。这种联合方法代表了我们应对肿瘤耐药性的策略之一。我们将继续在这一领域与第一三共合作,以使我们的研究成果最大化。”

值得一提的是,此前,阿斯利康与第一三共已经在2款ADC药物上达成了巨额合作。

2019年3月,双方签署了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发靶向HER2的ADC疗法Enhertu(trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌和肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌

2020年7月,双方又签署了一项总价值高达60亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发靶向靶向TROP2的ADC疗法DS-1062,该疗法目前处于I期临床,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)。

Enhertu、DS-1062、patritumab deruxtecan均为第一三共采用DXd ADC技术开发的新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向肿瘤细胞表面特定抗原的人源化单克隆抗体(分别为:抗HER2单抗[曲妥珠单抗]、抗TROP2单抗、抗HER3单抗[patritumab])与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。

2019年12月,Enhertu获得美国FDA加速批准,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。目前,Enhertu也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Daiichi Sankyo Announces Clinical Trial Collaboration with AstraZeneca to Evaluate Patritumab Deruxtecan (U3-1402) in Combination with TAGRISSO in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
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