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滤泡性淋巴瘤(FL)新药!美国FDA授予新型PI3Kδ/CK-1ε双效抑制剂umbralisib第4个孤儿药资格!

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  5. 滤泡性淋巴瘤
  6. 边缘区淋巴瘤

来源:本站原创 2020-03-09 14:05

2020年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予umbralisib(TGR-1202)治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的孤儿药资格(ODD)。FL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种典型的生长缓慢或惰性类型,是最常见的惰性

2020年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予umbralisib(TGR-1202)治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的孤儿药资格(ODD)。FL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种典型的生长缓慢或惰性类型,是最常见的惰性淋巴瘤,约占所有NHL病例的20%。在美国,每年确诊约1.5万例FL新病例。

umbralisib是一种磷酸肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)和酪蛋白激酶1ε(CK-1ε)双效抑制剂,此前,FDA已授予umbralisib孤儿药资格(ODD),治疗所有3种边缘区淋巴瘤(MZL)患者:淋巴结、淋巴结外、脾脏MZL。此外,FDA还授予了umbralisib治疗既往已接受至少一种抗CD20疗法的复发性或难治性MZL成人患者的突破性药物资格(BTD)。

TG Therapeutics执行主席兼首席执行官Michael S.Weiss表示:“FDA授予umbralisib治疗FL患者的孤儿药资格,是该药MZL和FL开发项目的另一个重要里程碑。我们去年很高兴地宣布umbralisib II期UNITY-NHL试验的MZL队列和FL队列均达到了其主要终点,并已开始对这些适应症滚动提交。我们对迄今取得的进展感到兴奋,并期待着今年上半年完成这一提交工作。”

今年1月,TG公司宣布已启动向美国FDA滚动提交新药申请(NDA):寻求加速批准umbralisib,用于先前已接受治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者。该公司已收到FDA的指导,即MZL和FL适应症提交单份DNA是可以接受的。该公司预计,将在2020年上半年完成NDA的滚动提交。

此次NDA提交,基于评估umbralisib单药IIb期注册指导临床研究(UNITY-NHL)MZL队列和FL队列的数据。这是一项多中心、开放标签研究,MZL队列旨在评估umbralisib单药治疗MZL患者,这些患者之前至少接受过一种抗CD20方案;FL队列旨在评估umbralisib单药治疗FL患者,这些患者之前接受过至少两种治疗方案,包括抗CD20方案和烷基化制剂;2个队列的主要终点均为独立中央审查委员会(IRC)评估的确定的总缓解率(ORR)。

2019年4月,在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的MZL队列数据显示,在既往已接受至少一种抗CD20疗法的复发性或难治性MZL患者中,umbralisib单药治疗的总缓解率(ORR)为52%,其中完全缓解率(CR)为19%、部分缓解率(PR)为33%,疾病稳定率(SD)为36%。中位随访12.5个月时,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到。额外的疗效数据包括:临床受益率88%、86%的患者肿瘤负担减少、治疗至缓解的中位时间为2.7个月、12个月无进展生存率为66%、中位无进展生存期尚未达到。研究中,umbralisib的耐受性和安全性良好。

2019年10月,TG公司宣布:FL队列达到了由IRC评估确定的所有治疗患者(n=118)的ORR主要终点,结果达到了该公司ORR为40-50%的目标指导值。重要的是,umbralisib单药治疗耐受性良好,安全性与之前报告的一致。详细数据将在未来召开的医学会议上公布。

umbralisib化学结构式(图片来源:selleckchem.com)

umbralisib是一种口服、每日一次的PI3Kδ和CK1-ε双效抑制剂,这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一类参与细胞增殖和存活、细胞分化、细胞内运输和免疫等多种细胞功能的酶。PI3K有四种亚型(α、β、δ和γ),其中δ亚型在造血来源的细胞中强烈表达,常与B细胞相关淋巴瘤有关。

umbrasib对PI3K的δ亚型具有纳米摩尔效力,并且对α、β、γ亚型具有高选择性。umbralisib还独特地抑制酪蛋白激酶1-ε(CK1-ε),这可能具有直接的抗癌作用,也可能调节先前PI3K抑制剂中观察到的与免疫介导不良事件相关的T细胞活性。

当前已批准的PI3Kδ抑制剂与自身免疫介导的毒性有关,如肝毒性、肺毒性和结肠炎。与已批准的PI3K抑制剂相比,umbralisib的特异性差异、其对CK1-ε的独特抑制作用以及其独特和专利的化学结构可能会在PI3K抑制剂类中具有差异化特征。

umbralisib已在血液系统恶性肿瘤的临床前模型和临床研究中证明了其活性。目前,在CLL和NHL患者中开展的IIb期和III期试验正在继续评估umbralisib的治疗潜力。

除了umbralisib之外,TG公司也正在开发一款单抗药物ublituximab(TG-1101),这是一种糖工程化嵌合IgG1单克隆抗体,靶向CD20,目前处于III期临床开发,评估治疗癌症(慢性淋巴细胞白血病[CLL]、非霍奇金淋巴瘤[NHL])和非癌症(多发性骨髓瘤[MM])适应症。此外,TG公司还有多款资产进入了I期临床,包括PD-L1单抗TG-1501、共价结合布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂TG-1701等。(生物谷Bioon.com)

原文出处:TG Therapeutics Receives Orphan Drug Designation for Umbralisib from the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Follicular Lymphoma 

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