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深入洞悉液体活检!

       液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术,随着人们的关注度持续上升,其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素,行业分析人士预测,我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外,液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监

2018-07-02

最“热”医药行业聚焦,是要改变行程了!

     由于医药研究和体外诊断市场需求,促使微流控市场快速增长。目前微流控技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域,已成为各国学术界和工业界所瞩目并研究的一个热点。     微流控以集成电路制造技术为基础,能够精细构建微观结构,实现三维细胞的体外精细构建以及复杂组织类

2018-06-27

初步日程确定啦!!!与您相聚上海!

    外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体,可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质,以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外,外泌体还具有抗肿瘤免疫,诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展,与液体活检、精准医学和再生医学等领域的不断结合,外泌体的市场预期会大幅增长。

2018-06-27

液体活检,有你心仪的嘉宾吗?!

   液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术,随着人们的关注度持续上升,其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素,行业分析人士预测,我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外,液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和可开发的巨大

2018-06-25

攻克肿瘤和癌症“壁垒”,外泌体怎能缺席?!

   外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体,可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质,以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外,外泌体还具有抗肿瘤免疫,诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展,与液体活检、精准医学和再生医学等领域的不断结合,外泌体的市场预期会大幅增长。

2018-06-14

最新议题——2018(第二届)微流控技术前沿研讨会

          由于医药研究和体外诊断市场需求,促使微流控市场快速增长。目前微流控技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域,已成为各国学术界和工业界所瞩目并研究的一个热点。   微流控以集成电路制造技术为基础,能够精细构建微观结构,实现三维细胞的

2018-06-13

Biosens Bioelectron:首次开发出手机版本的ELISA技术,可现场获得测试结果

2018年4月15日/生物谷BIOON/---获得并分析血液和尿液的过程是成本高昂的和耗时的,这一情形可能很快就会得到重大的改进。如今,在一项新的研究中,来自美国南佛罗里达大学坦帕分校的研究人员开发出“酶联免疫吸附测定(ELISA)”的手机版本---,其中ELISA是用来检测抗体或抗原存在的一种金标0.准技术。这种新的基于手机的技术--- MELISA(Mobile phone based ELI

2018-04-15

Luminex公司 将参与2018先进体外诊断行业峰会

近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,促进了体外诊断(IVD)仪器、试剂的开发应用和更新换代。国家科技基金的支持、上市公司及社会资本的投入、国内基层医疗的改革,使得体外诊断行业的“蛋糕”快速做大,也使得行业逐渐从分散走向集中。生化诊断基本实现国产,但在免疫诊断和分子诊断的高端技术上,仍然很大程度上依赖国外的产品。近日,国内体外诊断行业的法律法规进行了修订,体外诊断产业链上各类参与者、独立实验室需

2018-03-01

2018年2月HIV研究亮点进展

2018年2月28日/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞,进而阻断细胞免疫和体液免疫过程,导致

2018-02-28

国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》

小编推荐会议:2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件1 

2018-02-28