Immunity：确诊后立即开始抗逆转录病毒治疗可降低HIV患者的癌症风险
在一项新的研究中，来自奥地利维也纳医科大学、路德维希-玻尔兹曼罕见与未诊断疾病研究所（LBI-RUD）和奥地利科学院CeMM分子医学研究中心的研究人员发现HIV感染者开始ART治疗的时间可以影响肿瘤产生。相关研究结果于2021年11月22日在线发表在Immunity期刊上。
微周刊 | deucravacitinib有望成为首款获批TYK2抑制剂、抗帕金森病药物获15美元投入...
2021已经接近尾声，生物医药行业瞬息万变，从即日起，作为行业重要的参与者和亲历者，我们将每周复盘生物医药行业动态，立足当下，展望未来。
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种抗Dox心脏毒性的候选植物化学物质
研究表明，阿霉素(Dox)致心脏毒性的机制非常复杂，涉及多种调节细胞死亡形式。此外，临床干预效果不理想。铁依赖、脂质代谢异常和过量活性氧生成是铁死亡的三个特征，是潜在的治疗干预靶点。
中医药防治重大疾病研讨会在成都举办
中国生物技术发展中心在成都召开了中医药防治重大疾病研讨会（以下简称研讨会），旨在深入贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要指示精神，促进中医药传承创新发展，充分发挥中医药防病治病的独特优势和作用。研讨会由中国中医科学院副院长唐旭东教授主持，生物中心中医与中药处工作人员和80余名院校和企业代表参与会议。研讨会邀请澳门科技大
Immunity：科学家有望开发出新一流的高效抗疟疾抗体
来自MIT等机构的科学家们通过研究开发了一种新型同类最佳的抗疟剂抗体，这种方法或能帮助他们制造出更多抗疟剂单克隆抗体的保护性突变体。
英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生
诺和诺德Ozempic(诺和泰®，司美格鲁肽)高剂量2.0mg在欧盟即将获批：用于强化治疗!
在中国，今年4月，诺和泰®(司美格鲁肽)获批，该药每周皮下注射1次，兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!