打开APP

首款粪便微生物药品获FDA批准,你的便便原来是救命良药!

美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度:如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便,便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外,额外获得50美元全勤奖励;而在中国香港的亚洲抑菌中心,每周提供

2022-12-05

箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请

首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择

2022-11-07

前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准!PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-11-21

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07

美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

近90位专家呼吁:统一精液检查标准

不孕不育已逐渐成为一个全球性的重大卫生难题,影响着数以千万计的育龄人口。不同于对女性不孕症的排查涉及排卵、子宫、盆腔等多种方面,对男性生育能力的评估则通常仅围绕精液质量展开。

2022-09-27

HIV精准医疗标准化项目在京正式启动:建立HIV标准化门诊,实现精准化防治

HIV标准化将促进信息分享与合作,为感染者提供以人为本的综合卫生服务,构建以患者为中心的医疗服务体系,最终帮助感染者获得高质量的诊疗服务。

2022-09-19

美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请

C-TIL051是一种自体过继细胞疗法,使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。

2022-11-01

中国牵头制定并发布全球首个干细胞国际标准

据了解,中国干细胞与再生医学协同创新平台是由国家干细胞资源库牵头于2019年9月组建,在平等、互利、共享、合作的基础上自愿组成的专业性、开放性、共享性的社会组织。

2022-09-26

中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会(CSEV)发布国内首个干细胞来源小细胞外囊泡团体标准

2021年1月,中国细胞生物学会发布了一系列干细胞的团体标准(T/CSCB 0003-2021),为干细胞来源sEVs团体标准的制定提供了前期基础。

2022-09-22