吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
2022-09-13
Nat Med：2期临床研究表明抗体-化疗药物偶联物德喜曲妥珠单抗有望治疗HER2阳性乳腺癌脑转移
在一项新的研究中，来自奥地利维也纳医科大学等等研究机构的研究人员发现乳腺癌患者的活动性脑转移瘤会被一类新型药物部分或甚至完全消退。
2022-08-17
吉利德首创病毒进入抑制剂Hepcludex 3期临床疗效显著!
Hepcludex代表了临床上最先进的丁型肝炎（hepatitis D）新疗法，已在欧盟获批上市，在美国正在接受监管审查。
2022-06-24
欧盟批准吉利德Yescarta：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，总缓解率91%!
在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者，总缓解率(ORR)为91%，完全缓解率(CR)为77%，治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
2022-06-29
艾伯维JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟CHMP支持批准：治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)!
Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的5个治疗适应症。
2022-06-29
艾伯维口服CGRP受体拮抗剂Qulipta在美国申请新适应症：显著减少每月偏头痛!
如果获得批准，Qulipta将成为首个具有宽泛偏头痛预防性治疗适应症的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），涵盖CM和发作性偏头痛（EM）
2022-06-23