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基石药业同类首创IDH1抑制剂拓沃®(艾伏布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药物泰時维®(阿伐片)获纳入 “全民健康保险”

胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰時维®(阿伐替尼片)被正式纳入中国台湾地区“全民健康保险”

2022-06-16

全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布+维奈克拉):3年生存率98%!

结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。

2022-06-15

欧盟CHMP推荐批准Olumiant(巴瑞):显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为美国和欧盟首个用于治疗斑秃(AA)的JAK抑制剂。

2022-05-25

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕)3期项目成功!

在2项研究中,Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症(nr-axSpA患者)和MRI检测到的脊柱炎症(AS患者)均有显著改善。

2022-06-02

基石药业拓沃®(艾伏布片)联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者

目前,拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。

2022-06-02

基石药业在2022年ASCO年会上公布PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐一线治疗不可切除肝细胞癌研究的更新数据

研究结果显示,PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼在不可切除肝细胞癌患者中取得了优异且持久的疗效,且安全性可控

2022-06-05

艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌帕)3期维持研究获得成功!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-05-13

美国FDA批准Tibsovo(艾伏布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!

基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31

重磅里程碑:辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂洛拉在中国获批

洛拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药。

2022-04-29