《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
2022-04-22
卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批：疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，已获批2个适应症：治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
2022-02-26
DevelopmentalandComparative Immunology:尼罗罗非鱼TLR5基因功能研究方面取得新进展
TLR5可以识别嗜水气单胞菌的鞭毛蛋白。在嗜水气单胞菌入侵后，TLR5识别其鞭毛蛋白，然后通过MyD88，将信号转导至NF-κB，进行免疫防御。
2022-04-16
“双靶组合”新适应症在我国获批，「达拉非尼」联合「曲美替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择
这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择，是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。
2022-03-25
Qinlock(瑞派替尼)：伊马替尼经治患者中，疗效媲美舒尼替尼，安全耐受更好!
在接受过伊马替尼治疗的患者中，Qinlock与舒尼替尼疗效相当，安全性和耐受性更好。Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂，再鼎医药拥有大中华区独家权利。
2022-01-26
基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理
3月18日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib（普拉替尼）用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。
2022-03-18